8-(tert-butoxycarbonyl)-[1,5]diazaperhydroonino[8,9,1-hi]indole | 345264-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-(tert-butoxycarbonyl)-[1,5]diazaperhydroonino[8,9,1-hi]indole
• 英文别名: Tert-butyl 1,10-diazatricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-2,4(15),5,7-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 345264-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: PDWZRRISJLHRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butoxycarbonyl)-[1,5]diazaperhydroonino[8,9,1-hi]indole 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolo[3,4-c]benzo[1,5]diazaperhydroonino[12',12a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl N-[(1H-indol-7-yl)methyl]amine 在 platinum(IV) oxide Grubbs catalyst first generation 、 比沙可啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(tert-butoxycarbonyl)-[1,5]diazaperhydroonino[8,9,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• US7491716B2
  申请人：——

  公开号：US7491716B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US8058425B2
  申请人：——

  公开号：US8058425B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• US8022065B2
  申请人：——

  公开号：US8022065B2

  公开（公告）日：2011-09-20