1,1-Diethoxy-4,5,7-trimethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran | 110361-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,1-Diethoxy-4,5,7-trimethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: 1,1-Diethoxy-4,5,7-trimethoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran；3,3-diethoxy-4,6,7-trimethoxy-1H-2-benzofuran
• CAS: 110361-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: BFQAJVSSJKSLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diethoxy-4,5,7-trimethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran 在 溶剂黄146 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成9-乙氧基-4,5,6,8-四甲氧基-1,3-二氢-萘-（2,3- ）呋喃-1-酮：腓特烈霉素A的关键合成子

  摘要：

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95755-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-trimethoxy-phthalic acid-anhydride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,1-Diethoxy-4,5,7-trimethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成9-乙氧基-4,5,6,8-四甲氧基-1,3-二氢-萘-（2,3- ）呋喃-1-酮：腓特烈霉素A的关键合成子

  摘要：

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95755-1

文献信息

• Regiospecific synthesis of 9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-1,3-dihydro-naphtho-(2,3-) furan-1-one: A key synthon of fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、N Sreenivasan、D Reddeppa Reddy、V.H Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95755-1

  日期：1987.1

  An efficient and regiospecific synthesis of ABC ring synthon of fredericamycin A has been described.

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。