9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one | 110361-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
• CAS: 110361-84-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₇
• 分子量: 348.353
• InChiKey: ZOIKNBZJZHCCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[1,8-Dimethoxy-3-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-6-vinyl-isoquinolin-7-yl]-4,5,6,8,9-pentamethoxy-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）Fredericamycin A的合成

  摘要：

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77651-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trimethoxyphthalide 在 溶剂黄146 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成9-乙氧基-4,5,6,8-四甲氧基-1,3-二氢-萘-（2,3- ）呋喃-1-酮：腓特烈霉素A的关键合成子

  摘要：

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95755-1

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of 9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-1,3-dihydro-naphtho-(2,3-) furan-1-one: A key synthon of fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、N Sreenivasan、D Reddeppa Reddy、V.H Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95755-1

  日期：1987.1

  An efficient and regiospecific synthesis of ABC ring synthon of fredericamycin A has been described.

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。
• Synthesis of (±) Fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、Ashok K Singh、Batchu Venkateswara Rao、Komandla Malla Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77651-9

  日期：1993.4

  The synthesis of Fredericamycin A (1) has been achieved by subjecting the 1,3-dione (14) to an unusual 5- trigonal radical cyclization followed by reductive elimination of the halogen in 15 and subsequent demethylation.

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。