N-BOC-亚氨基二乙酸 | 56074-20-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-亚氨基二乙酸
• 中文别名: N-Boc-亚氨基二乙酸；N-(叔丁氧羰基)亚氨基二乙酸
• 英文名称: N-((tert-butyloxy)carbonyl)iminodiacetic acid
• 英文别名: 2,2’-((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)diacetic acid；N-Boc-iminodiacetic acid；2-[carboxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 56074-20-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₆
• 分子量: 233.221
• InChiKey: QPGIJQUTGABQLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-120 °C
• 沸点：
  412.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于2-8°C阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: N-Boc-iminodiacetic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H15NO6
分子式
: 233.22 g/mol
分子量
成分 浓度
N-Boc-iminodiacetic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 56074-20-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-亚氨基二乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ({[Benzyl-(2-{benzyl-[2-(tert-butoxycarbonyl-carboxymethyl-amino)-acetyl]-amino}-ethyl)-carbamoyl]-methyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  大环二氧杂，二硫杂，二氮杂内酰胺及其衍生物的合成与结构

  摘要：

  描述了18元二恶英，二硫杂和二氮杂四内酰胺的高产率逐步合成。这两个关键步骤是：i）二酸通过其环酐的反应异构化，以及ii）避免高稀释技术的中间二酰胺二酸的活化环化。制备了两种二氮杂四内酰胺衍生物：带有各种取代基的双支化化合物和带有菲咯啉单元的大双环或大三环物种。通过13 C nmr和分子建模发现二氧杂内酰胺的主要构象异构体具有D 2对称性，而在真空中的双硫杂四内酰胺和固态的Boc取代的二氮杂内酰胺具有C 2对称性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00529-7
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 甲烷磺酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-BOC-亚氨基二乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种托法替布的有关物质及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种托法替布的有关物质及其制备方法和应用，该物质的系统命名为：N,N’‑二乙酰{(3R,4R)‑4‑甲基‑3‑[甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基]哌啶‑1‑基}亚胺。该杂质在缩合反应过程中生成水平较低，但由于该杂质与托法替布的主要官能基团一致，在后续成盐、精制过程中的清除效果有限，对托法替布原料药及制剂成品的质量影响较大。通过检测该杂质的存在，可以有效确定托法替布原料及制剂的质量。

  公开号：

  CN109053771B

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• A Quantitative Investigation of the Water-Solubilizing Properties of Branched Oligoglycerols
  作者：Hisao Nemoto、Takaaki Araki、Masaki Kamiya、Tomoyuki Kawamura、Tomoaki Hino

  DOI：10.1002/ejoc.200601036

  日期：2007.6

  solubility and partition-coefficient measurements have been conducted on already known monobenzoylated octamethylenediamine-containing branched oligoglycerols. A new oligoglycerol, a hexamer bearing eight primary hydroxy groups, has also been prepared and its properties examined. Water solubility was found to increase in an approximately geometric progression with the number of hydroxy groups and the

  已经对已知的含单苯甲酰化八亚甲基二胺的支链低聚甘油进行了水溶性和分配系数测量。还制备了一种新的低聚甘油，一种带有八个伯羟基的六聚体，并检查了其性质。发现水溶性随着羟基的数量以近似几何级数的方式增加，并且六聚体衍生物的水溶性比丙酰胺衍生物的水溶性高至少一百万倍。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Phenyl-Piperazine Derivatives As Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160137620A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention provides compounds represented by the general formula I wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  这项发明提供了由一般式I表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面非常有用，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Difluoromethylation
  作者：Xiaojun Zeng、Wenhao Yan、Samson B. Zacate、Tzu-Hsuan Chao、Xiaodong Sun、Zhi Cao、Kate G. E. Bradford、Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Kundi Yang、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.9b05363

  日期：2019.7.24

  We report herein a highly efficient Cu-catalyzed protocol for the conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding difluoromethylated analogues. This robust, operationally simple and scalable protocol tolerates a variety of functional groups and can convert a diverse array of acid-containing complex molecules to the alkyl-CF2H products. Mechanistic studies support the involvement of alkyl

  我们在此报告了一种高效的铜催化方案，用于将脂肪族羧酸转化为相应的二氟甲基化类似物。这种稳健、操作简单且可扩展的协议可以容忍多种官能团，并且可以将各种含酸的复杂分子转化为烷基-CF2H 产品。机理研究支持烷基自由基的参与。