(2S,4R,6R)-2-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-6-vinyl-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane | 1415969-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,6R)-2-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-6-vinyl-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (2S,4R,6R)-2-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-6-ethenyl-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1415969-32-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: IFIGTMZYCNPEHI-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-2-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-6-vinyl-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S,4R,6S)-2-methyl-6-((Z)-non-1-enyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]-heptane
  参考文献：
  名称：

  Dendrobate生物碱241D合成中的对映体和对映体

  摘要：

  从易于获得的（R）-2,3- O-环己基甘油醛（5）制备两个N-烯基硝酮（9和11）的非对映异构体导致了按顺序双向方法对树状生物碱241D的两个对映体进行对映异构体合成涉及分子内硝酮的环加成反应是关键步骤。原则上，这两种硝酮中的任何一种也可以以对映收敛的方式用于制备标题化合物。该方法被扩展以制备（-）-241D的类似物（33）。

  DOI：

  10.1021/jo3019329
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-N-prop-2-enylmethanimine 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,4R,6R)-2-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-6-vinyl-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Dendrobate生物碱241D合成中的对映体和对映体

  摘要：

  从易于获得的（R）-2,3- O-环己基甘油醛（5）制备两个N-烯基硝酮（9和11）的非对映异构体导致了按顺序双向方法对树状生物碱241D的两个对映体进行对映异构体合成涉及分子内硝酮的环加成反应是关键步骤。原则上，这两种硝酮中的任何一种也可以以对映收敛的方式用于制备标题化合物。该方法被扩展以制备（-）-241D的类似物（33）。

  DOI：

  10.1021/jo3019329

文献信息

• Enantioselective synthesis of polyhydroxyindolizidinone and quinolizidinone derivatives from a common precursor
  作者：Nemai Saha、Shital K Chattopadhyay

  DOI：10.3762/bjoc.10.327

  日期：——

  A concise asymmetric synthetic route to two new tetrahydroxyindolizidinone and quinolizidinone derivatives has been developed from a common intermediate which featured a highly selective dihydroxylation reaction and a RCM reaction as key steps.

  已从一个具有高选择性二羟基化反应和RCM反应作为关键步骤的通用中间体开发了一种简洁的不对称合成路线，以合成两种新的四羟基吲哚并吲哚并酮和喹啉并二酮衍生物。
• Enantiodivergency and Enantioconvergency in the Synthesis of the Dendrobate Alkaloid 241D
  作者：Nemai Saha、Shital K Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jo3019329

  日期：2012.12.21

  diastereodivergent preparation of two N-alkenylnitrones (9 and 11) from easily available (R)-2,3-O-cyclohexylideneglyceraldehyde (5) led to an enantiodivergent synthesis of both enantiomers of the dendrobate alkaloid 241D in a sequential two-directional approach involving intramolecular nitrone cycloaddition as the key step. Either of these two nitrones could, in principle, be utilized for the preparation of

  从易于获得的（R）-2,3- O-环己基甘油醛（5）制备两个N-烯基硝酮（9和11）的非对映异构体导致了按顺序双向方法对树状生物碱241D的两个对映体进行对映异构体合成涉及分子内硝酮的环加成反应是关键步骤。原则上，这两种硝酮中的任何一种也可以以对映收敛的方式用于制备标题化合物。该方法被扩展以制备（-）-241D的类似物（33）。