leucotylin | 5573-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: leucotylin
• 英文别名: (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7S,7aS,11aR,11bR,13aR,13bR)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,7-diol
• CAS: 5573-12-6
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: CMCOTUOUAOOHNL-BFMHUFQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leucotylin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Isoleucotylin
  参考文献：
  名称：

  Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 147 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7S,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-4,7-Dihydroxy-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 leucotylin
  参考文献：
  名称：

  Triterpenes from Adiantum lunulactum

  摘要：

  The petrol extract of the whole plant of Adiantum lunuactum yielded a new hopane triterpenoid characterized as 6alpha-acetoxy-16beta,22-dihydroxy-3-ketoisohopane, along with the known 3beta,6alpha,16beta,22-tetrahydroxyisohopane (mollugogenol A). The structures were elucidated by spectral as well as chemical studies. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0367-326x(02)00119-3

文献信息

• Asahina; Akagi, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 980,982
  作者：Asahina、Akagi

  DOI：——

  日期：——
• Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 147 - 156
  作者：Yosioka,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Triterpenes from Adiantum lunulactum
  作者：G Brahmachari、D Chatterjee

  DOI：10.1016/s0367-326x(02)00119-3

  日期：2002.8

  The petrol extract of the whole plant of Adiantum lunuactum yielded a new hopane triterpenoid characterized as 6alpha-acetoxy-16beta,22-dihydroxy-3-ketoisohopane, along with the known 3beta,6alpha,16beta,22-tetrahydroxyisohopane (mollugogenol A). The structures were elucidated by spectral as well as chemical studies. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.