2,8-bis(diphenylphosphino)dibenzothiophene | 1258319-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8-bis(diphenylphosphino)dibenzothiophene
• 英文别名: (8-Diphenylphosphanyldibenzothiophen-2-yl)-diphenylphosphane；(8-diphenylphosphanyldibenzothiophen-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1258319-81-1
• 化学式: C₃₆H₂₆P₂S
• 分子量: 552.616
• InChiKey: RVFWUIFCUQFLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(diphenylphosphino)dibenzothiophene 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到2,8-二(二苯基氧膦基)二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophene derivatives as host materials for high efficiency in deep blue phosphorescent organic light emitting diodes

  摘要：

  合成了各种二苯并噻吩衍生物作为深蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED）的高三线态能量主体材料，并研究了它们的器件性能。具有空穴传输型咔唑和电子传输型氧化膦部分的二苯并噻吩主体材料由于平衡的电荷注入和传输而表现出高量子效率和低驱动电压。使用基于二苯并噻吩的高三重态能量主体材料的深蓝色 PHOLED 表现出 20.2% 的高量子效率，并且在 1000 cd m−2 时量子效率仅降低 10%。

  DOI：

  10.1039/c1jm12421h
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二溴二苯并噻吩 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以36 %的产率得到2,8-bis(diphenylphosphino)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  十核和五核金 (I) 硫化配合物之间的刺激诱导可逆转变

  摘要：

  合成并表征了菲和二苯并噻吩基二膦配体的十核和五核金 (I) 硫化物配合物。观察到十核和五核金 (I) 硫化物配合物之间前所未有的刺激诱导可逆转变，这可以通过溶液中的 NMR 和紫外-可见吸收光谱轻松监测。值得注意的是，发现脱核金（I）硫化物配合物（Au 10 -L Ph）表现出高度可逆的转化过程，在溶液中连续循环超过10次是稳定的。发现刺激诱导的金（I）硫化物配合物的可逆转变行为取决于二齿膦配体的 P-P 咬合距离。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05946

文献信息

• IODINATION PROCESS, MONOMER AND POLYMER
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：US20170054079A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to processes for the preparation of iodinated compounds of formula (I): (Formula (I)) wherein R 1 is the same or different in each occurrence and is a substituent; m independently in each occurrence is 0, 1, 2 or 3; and X independently in each occurrence is NR 2 , PR 2 , —CR 2 2 —, —SiR 2 2 , O or S wherein R 2 is the same or different in each occurrence and is a substituent.
• [EN] CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE CONDENSÉ ET DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SEOUL NAT UNIV R&DB FOUNDATION

  公开号：WO2019216575A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  본 발명의 일 측면에 따라, 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물이 제공된다.본 발명의 다른 측면에 따라, 제1전극; 제2전극; 상기 제1전극 및 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층을 포함하는 유기층을 포함하고; 상기 유기층은 상기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자가 제공된다.
• Dibenzothiophene derivatives as host materials for high efficiency in deep blue phosphorescent organic light emitting diodes
  作者：Sook Hee Jeong、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c1jm12421h

  日期：——

  Various dibenzothiophene derivatives were synthesized as high triplet energy host materials for deep blue phosphorescent organic light-emitting diodes (PHOLEDs) and their device performances were investigated. Dibenzothiophene host materials with a hole transport type carbazole and electron transport type phosphine oxide moieties showed high quantum efficiency and low driving voltage due to balanced charge injection and transport. A high quantum efficiency of 20.2% and only 10% reduction of quantum efficiency at 1000 cd m−2 were demonstrated from the deep blue PHOLEDs with the dibenzothiophene based high triplet energy host materials.

  合成了各种二苯并噻吩衍生物作为深蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED）的高三线态能量主体材料，并研究了它们的器件性能。具有空穴传输型咔唑和电子传输型氧化膦部分的二苯并噻吩主体材料由于平衡的电荷注入和传输而表现出高量子效率和低驱动电压。使用基于二苯并噻吩的高三重态能量主体材料的深蓝色 PHOLED 表现出 20.2% 的高量子效率，并且在 1000 cd m−2 时量子效率仅降低 10%。
• Stimuli-Induced Reversible Transformation between Decanuclear and Pentanuclear Gold(I) Sulfido Complexes
  作者：Liang-Liang Yan、Liao-Yuan Yao、Maggie Ng、Wai Kit Tang、Ming-Yi Leung、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.2c05946

  日期：2022.11.2

  pentanuclear gold(I) sulfido complexes of phenanthrene- and dibenzothiophene-based diphosphine ligands were synthesized and characterized. Unprecedented stimuli-induced reversible transformation between decanuclear and pentanuclear gold(I) sulfido complexes was observed, which could be readily monitored by NMR and UV–vis absorption spectroscopy in solution. Remarkably, the decanuclear gold(I) sulfido complex

  合成并表征了菲和二苯并噻吩基二膦配体的十核和五核金 (I) 硫化物配合物。观察到十核和五核金 (I) 硫化物配合物之间前所未有的刺激诱导可逆转变，这可以通过溶液中的 NMR 和紫外-可见吸收光谱轻松监测。值得注意的是，发现脱核金（I）硫化物配合物（Au 10 -L Ph）表现出高度可逆的转化过程，在溶液中连续循环超过10次是稳定的。发现刺激诱导的金（I）硫化物配合物的可逆转变行为取决于二齿膦配体的 P-P 咬合距离。