4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-2-((1S,2R)-2-aminocyclohexylamino)pyrimidin-5-carboxamide | 1439905-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-2-((1S,2R)-2-aminocyclohexylamino)pyrimidin-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-2-((1S,2R)-2-aminocyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide；2-[[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]-4-[3-(triazol-2-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1439905-60-8
• 化学式: C₁₉H₂₃N₉O
• 分子量: 393.451
• InChiKey: TXGKRVFSSHPBAJ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-2-((1S,2R)-2-aminocyclohexylamino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1

文献信息

• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
• EP2782580A1
  申请人：——

  公开号：EP2782580A1

  公开（公告）日：2014-10-01