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3-isopropoxy-2-phenyl-4-(N-(3-pyridyl)imino)cyclobut-2-en-1-one | 1241957-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropoxy-2-phenyl-4-(N-(3-pyridyl)imino)cyclobut-2-en-1-one
英文别名
2-Phenyl-3-propan-2-yloxy-4-pyridin-3-yliminocyclobut-2-en-1-one;2-phenyl-3-propan-2-yloxy-4-pyridin-3-yliminocyclobut-2-en-1-one
3-isopropoxy-2-phenyl-4-(N-(3-pyridyl)imino)cyclobut-2-en-1-one化学式
CAS
1241957-44-7
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
ZQKVMZFAPZBVHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isopropoxy-2-phenyl-4-(N-(3-pyridyl)imino)cyclobut-2-en-1-one苯乙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以80%的产率得到3-isopropoxy-2-phenyl-1-phenylethynyl-4-(3-pyridyl)iminocyclobut-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    4-Iminocyclobutenones: Synthesis and Building-Blocks of Aminohydroquinones and Annulated Quinolines
    摘要:
    本文介绍了从环丁烯二酮出发合成标题化合物的两种方法:烷氧化物取代法和施陶丁格反应。不饱和的锂有机物可以添加到剩余的羰基上,加热后通过级联过程导致环扩大。4-烯基或4-芳基衍生物产生氨基苯酚或氨基萘酚;4-炔基化合物则生成环戊稠合的喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218767
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶3,4-二异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮苯基锂三氟乙酸酐 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以50%的产率得到3-isopropoxy-2-phenyl-4-(N-(3-pyridyl)imino)cyclobut-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    4-Iminocyclobutenones: Synthesis and Building-Blocks of Aminohydroquinones and Annulated Quinolines
    摘要:
    本文介绍了从环丁烯二酮出发合成标题化合物的两种方法:烷氧化物取代法和施陶丁格反应。不饱和的锂有机物可以添加到剩余的羰基上,加热后通过级联过程导致环扩大。4-烯基或4-芳基衍生物产生氨基苯酚或氨基萘酚;4-炔基化合物则生成环戊稠合的喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218767
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文献信息

  • 4-Iminocyclobutenones: Synthesis and Building-Blocks of Aminohydroquinones and Annulated Quinolines
    作者:Ernst Schaumann、Gerrit Oppermann、Michael Stranberg、Harold Moore、Gunadi Adiwidjaja
    DOI:10.1055/s-0029-1218767
    日期:2010.6
    Two methods are presented for the synthesis of the title compounds starting from cyclobutenediones: an alkoxide substitution approach and a Staudinger reaction. Unsaturated lithiumorganyls may be added to the remaining carbonyl group and on heating lead to ring enlargement in a cascading process. 4-Alkenyl or 4-aryl derivatives yield aminophenols or -naphthols; 4-alkynyl compounds give cyclopenta-annulated quinolines.
    本文介绍了从环丁烯二酮出发合成标题化合物的两种方法:烷氧化物取代法和施陶丁格反应。不饱和的锂有机物可以添加到剩余的羰基上,加热后通过级联过程导致环扩大。4-烯基或4-芳基衍生物产生氨基苯酚或氨基萘酚;4-炔基化合物则生成环戊稠合的喹啉。
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