[(6aS,8R,9R,9aS)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,8,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-6a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 213697-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(6aS,8R,9R,9aS)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,8,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-6a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 213697-49-5
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₁₂S₂Si₂
• 分子量: 825.118
• InChiKey: CHASBLSIESETQN-RZWQXHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6aS,8R,9R,9aS)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,8,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-6a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(1R,3R,4R,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-thiabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bicyclo[2.2.1] Ribonucleosides:  2‘-Amino- and 2‘-Thio-LNA Monomeric Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9806658
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(6aS,8R,9R,9aS)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,8,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-6a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bicyclo[2.2.1] Ribonucleosides:  2‘-Amino- and 2‘-Thio-LNA Monomeric Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9806658

文献信息

• Synthesis of Novel Bicyclo[2.2.1] Ribonucleosides:  2‘-Amino- and 2‘-Thio-LNA Monomeric Nucleosides
  作者：Sanjay K. Singh、Ravindra Kumar、Jesper Wengel

  DOI：10.1021/jo9806658

  日期：1998.9.1