1-((1R,8R,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,12-tetraoxa-10-thia-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 213697-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((1R,8R,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,12-tetraoxa-10-thia-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(1R,8R,9R,13R)-4,4,6,6-tetra(propan-2-yl)-3,5,7,12-tetraoxa-10-thia-4,6-disilatricyclo[7.2.2.01,8]tridecan-13-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 213697-50-8
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₆SSi₂
• 分子量: 514.791
• InChiKey: IRBIIAWHSPCCQY-DYQZNNLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,8R,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,12-tetraoxa-10-thia-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1-[(1R,3R,4R,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-thiabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bicyclo[2.2.1] Ribonucleosides:  2‘-Amino- and 2‘-Thio-LNA Monomeric Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9806658
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium thioacetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((1R,8R,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,12-tetraoxa-10-thia-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bicyclo[2.2.1] Ribonucleosides:  2‘-Amino- and 2‘-Thio-LNA Monomeric Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9806658

文献信息

• Synthesis of Novel Bicyclo[2.2.1] Ribonucleosides:  2‘-Amino- and 2‘-Thio-LNA Monomeric Nucleosides
  作者：Sanjay K. Singh、Ravindra Kumar、Jesper Wengel

  DOI：10.1021/jo9806658

  日期：1998.9.1