N-[(3S)-四氢-2-氧代-3-呋喃基]丁酰胺 | 67605-85-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(3S)-四氢-2-氧代-3-呋喃基]丁酰胺
• 英文名称: N-butanoyl-L-homoserine lactone
• 英文别名: N-butyryl-L-homoserine lactone；C4-HSL；BHL；N-butanoylhomoserine lactone；N-butyrylhomoserine lactone；N-[(3s)-2-Oxotetrahydrofuran-3-Yl]butanamide；N-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]butanamide
• CAS: 67605-85-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: VFFNZZXXTGXBOG-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  120-123 °C
• 沸点：
  428.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性

N-Butanoyl-L-homoserine lactone（C4-HSL）是一种可降解的ADC连接子，用于抗体偶联药物（ADCs）的合成。它具有抗菌活性，可用于对抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone适配体能够阻止群体感应，并抑制铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）生物膜的形成。

靶点

| Cleavable |

体外研究

N-Butanoyl-L-homoserine lactone（C4-HSL）与适配体结合的解离常数（Kd值）为28.47 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-四氢-2-氧代-3-呋喃基]丁酰胺 在 水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 N-butyryl-L-homoserine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-L-高丝氨酸内酯的非生物水解动力学：细菌群体感应信号的自然沉默

  摘要：

  革兰氏阴性细菌利用N-酰基-L-高丝氨酸内酯（AHL）来以种群密度依赖性的方式协调基因表达。这些分子在pH≥7时会发生水解。在这项研究中，我们测量了固定碱度下各种AHL的水解速率，并使用质子NMR确定了该物种的半衰期。我们的发现强调了环境在这种现象中的作用，并将有助于制定策略来控制细菌中的此类行为。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900322
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-butyryl-6-oxo-[1,3]oxazinane-4-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到N-[(3S)-四氢-2-氧代-3-呋喃基]丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-丁酰高丝氨酸内酯的合成

  摘要：

  N-丁酰基高丝氨酸内酯的合成是由反式-(2S,4R)-4-羟脯氨酸通过关键的区域选择性 Baeyer-Villiger 反应实现的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700116

文献信息

• [EN] DISCOVERY, TOTAL SYNTHESIS, AND BIOACTIVITY OF DOSCADENAMIDES<br/>[FR] DÉCOUVERTE, SYNTHÈSE TOTALE ET BIOACTIVITÉ DE DOSCADENAMIDES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021021629A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The invention is directed towards compounds (e.g., Formulae (I)-(IX)), their mechanism of action, processes to prepare the compounds, methods of activating quorum sensing signaling activity, and methods of treating diseases and disorders using the compounds described herein (e.g., Formulae (I)-(IX)).

  这项发明涉及化合物（例如，式（I）-（IX）），它们的作用机制，制备这些化合物的方法，激活群体感应信号活性的方法，以及利用本文描述的化合物治疗疾病和疾病的方法（例如，式（I）-（IX））。
• GINGEROL DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BIOFILM FORMATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING BIOFILM-CAUSED INFECTION SYMPTOM
  申请人：Korea University Research and Business Foundation, Sejong Campus

  公开号：US20200283364A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to a gingerol derivative having inhibitory activity against biofilm formation and a pharmaceutical composition for preventing or treating infections caused by biofilms including the gingerol derivative as an active ingredient. The gingerol derivative of the present invention exhibits significantly improved binding affinity for LasR and inhibitory activity against biofilm formation. Therefore, the gingerol derivative of the present invention can act on various membrane surfaces where biofilms tend to form and can effectively inhibit the formation of the corresponding biofilms. In addition, the use of the pharmaceutical composition according to the present invention can fundamentally prevent or treat a variety of infections caused by biofilms due to the presence of the gingerol derivative in the pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种姜酚衍生物，具有抑制生物膜形成活性，以及一种包括该姜酚衍生物作为活性成分的用于预防或治疗由生物膜引起的感染的药物组合物。本发明的姜酚衍生物表现出对LasR的结合亲和力显着提高以及抑制生物膜形成的活性。因此，本发明的姜酚衍生物可以作用于生物膜易形成的各种膜表面，并能有效抑制相应生物膜的形成。此外，根据本发明的药物组合物的使用可以基本上预防或治疗由于药物组合物中含有姜酚衍生物而引起的各种感染。
• Robust routes for the synthesis of N-acylated-l-homoserine lactone (AHL) quorum sensing molecules with high levels of enantiomeric purity
  作者：James T. Hodgkinson、Warren R.J.D. Galloway、Mariangela Casoli、Harriet Keane、Xianbin Su、George P.C. Salmond、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.059

  日期：2011.6

  structural analogues is of significant biological interest in the development of methods to manipulate bacterial quorum sensing systems in a useful fashion. In this Letter we report robust routes for the synthesis of a range of N-acylated-l-homoserine lactone (AHL) quorum sensing molecules. Crucially, we have analysed the enantiopurity of the final AHLs and in all cases, excellent levels were observed.

  在以有用方式操纵细菌群体感应系统的方法的开发中，自然群体感应分子和相关结构类似物的现成可用性具有重要的生物学意义。在这封信中，我们报告了合成一系列N-酰化-1-高丝氨酸内酯（AHL）群体感应分子的稳健路线。至关重要的是，我们分析了最终AHL的对映体纯度，并在所有情况下均观察到了极佳的水平。
• Synthesis and stability of small molecule probes for Pseudomonas aeruginosa quorum sensing modulation
  作者：Freija G. Glansdorp、Gemma L. Thomas、Jungjoon K. Lee、Jenny M. Dutton、George P. C. Salmond、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b412802h

  日期：——

  The human pathogen Pseudomonas aeruginosa uses N-butyryl-L-homoserine lactone (BHL) and N-(3-oxododecanyl)-L-homoserine lactone (OdDHL) as small molecule intercellular signals in a phenomenon known as quorum sensing (QS). QS modulators are effective at attenuating P. aeruginosa virulence; therefore, they are a potential new class of antibacterial agent. The lactone in BHL and OdDHL is hydrolysed under physiological conditions. The hydrolysis proceeds at a rate faster than racemisation of the α-chiral centre. Non-hydrolysable, non-racemic analogues (small molecule probes) were designed and synthesised, replacing the lactone with a ketone. OdDHL analogues were found to be relatively unstable to decomposition unless they were difluorinated between the β-keto amide. Stability studies on a non-hydrolysable, cyclohexanone analogue indicated that racemisation of the α-chiral centre was relatively slow. This analogue was assayed to show that the L-isomer is likely to be responsible for the QS autoinducing activity in P. aeruginosa and Serratia strain ATCC39006.

  人类病原体铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）利用N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯（BHL）和N-(3-氧代十二烷基)-L-高丝氨酸内酯（OdDHL）作为小分子细胞间信号，这种现象被称为群体感应（Quorum sensing，QS）。QS调节剂能有效减弱铜绿假单胞菌的毒力，因此，它们有可能成为一类新型抗菌剂。在生理条件下，BHL和OdDHL中的内酯环会发生水解，且水解速率快于α-手性中心的消旋化。设计并合成了非水解、非消旋的类似物（小分子探针），用酮基取代了内酯环。研究发现，除非在β-酮胺基之间进行二氟化，否则OdDHL类似物相对不稳定，易于分解。对一种非水解的环己酮类似物的稳定性研究显示，α-手性中心的消旋化相对较慢。该类似物的检测结果表明，L-异构体可能是铜绿假单胞菌和沙雷氏菌ATCC39006株中QS自诱导活性的原因。
• Small Molecule Inhibitors of Bacterial Quorum Sensing and Biofilm Formation
  作者：Grant D. Geske、Rachel J. Wezeman、Adam P. Siegel、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/ja0530321

  日期：2005.9.1

  local population densities using small molecules (or autoinducers) in a process known as quorum sensing. Here, we report a new and efficient synthetic route to naturally occurring bacterial autoinducers [N-acyl l-homoserine lactones (AHLs)] that is readily amenable to the synthesis of analogues. This route has been applied in the first synthesis of a library of non-native AHLs. Evaluation of these compounds

  细菌在称为群体感应的过程中使用小分子（或自诱导剂）监测其局部种群密度。在这里，我们报告了一种新的、有效的天然细菌自体诱导剂 [N-酰基 l-高丝氨酸内酯 (AHL)] 的合成途径，该途径易于合成类似物。该路线已应用于非天然 AHL 库的首次合成。在细菌报告基因和生物膜测定中对这些化合物的评估揭示了一组有效的群体感应拮抗剂。这些配体将作为有价值的新工具来探索群体感应在细菌发病机制中的作用。