1,3-dichloro-5-[(E)-2-nitrovinyl]benzene | 120355-50-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-5-[(E)-2-nitrovinyl]benzene
• 英文别名: (E)-1,3-Dichloro-5-(2-nitrovinyl)benzene；1,3-dichloro-5-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 120355-50-2
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 218.039
• InChiKey: BOLSZOCEQQWBMP-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-67 °C(lit.)
• 沸点：
  339.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-5-[(E)-2-nitrovinyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N6- [2-（3，5-二甲氧基苯基）-2-（2-甲基苯基）乙基]腺苷及其脲酰胺衍生物。对腺苷A2受体具有高亲和力和高选择性的新型腺苷激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00402a004
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3,5-二氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 1,3-dichloro-5-[(E)-2-nitrovinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  N6- [2-（3，5-二甲氧基苯基）-2-（2-甲基苯基）乙基]腺苷及其脲酰胺衍生物。对腺苷A2受体具有高亲和力和高选择性的新型腺苷激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00402a004

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition of Ketones to β-Nitrostyrenes by Means of 1,2-Amino-Alcohol-Derived Prolinamides as Bifunctional Catalysts
  作者：Diana Almaşi、Diego A. Alonso、Enrique Gómez-Bengoa、Yvonne Nagel、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/ejoc.200700031

  日期：2007.5

  This work has been supported by the Direccion General de Investigacion of the Ministerio de Educacion y Ciencia (CTQ2004-00808/BQU), by the Generalitat Valenciana (CTIOIB/2002/320, GRUPOS03/134, GRUPOS05/11 and GV05/157) and the University of Alicante.

  这项工作得到了教育部长和 Ciencia 的 Direccion General de Investigacion (CTQ2004-00808/BQU)、Generalitat Valenciana (CTIOIB/2002/320、GRUPOS03/134、GRUPOS05/11 和 GV05) 和 GV05/阿利坎特大学。
• [EN] PERIPHERAL ALKYL AND ALKENYL CHAINS EXTENDED BENZENE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZÉNIQUES À CHAÎNES ALKYLE ET ALCÉNYLE PÉRIPHÉRIQUES ÉTENDUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020205455A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The compounds represented by Formula (I), which are peripheral alkyl and alkenyl chains extended benzene derivatives, are useful as dual autotaxin (ATX) / histone deacetylase (HD AC) inhibitors. These compounds may be included in a pharmaceutical composition along with a pharmaceutically acceptable carrier, and be used in a therapeutically effective amount for prophylaxis or treatment of various diseases and disorders.

  由公式（I）代表的化合物是外周烷基和烯基链延伸的苯衍生物，可作为双重自动税林(ATX) / 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂而有用。这些化合物可以与药学上可接受的载体一起组成药物组合物，并以治疗有效量用于预防或治疗各种疾病和疾病。
• Ferrocenophane-based bifunctional organocatalyst for highly enantioselective Michael reactions
  作者：Wei Yao、Junchao Zhu、Xiaowei Zhou、Ru Jiang、Pingan Wang、Weiping Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.036

  日期：2018.8

  Highly enantioselective Michael reactions between acetylacetone and trans-β-nitroolefins are achieved by a novel ferrocenophane-based tertiary amine-thiourea organocatalyst to provide the corresponding products in good to excellent yields (up to 95%) and enantioselectivities (up to 99% ee).

  乙酰丙酮和之间高度对映选择性迈克尔反应反式-β-nitroolefins通过新颖的基于二茂铁基叔胺-硫脲有机催化剂，以提供良好的相应产品，以优异的产率（高达95％）和对映选择性（高达99％实现EE） 。
• Asymmetric 1,4-Michael Addition in Aqueous Medium Using Hydrophobic Chiral Organocatalysts
  作者：Chandan K. Mahato、Sayan Mukherjee、Mrinalkanti Kundu、Virbhadra P. Vallapure、Animesh Pramanik

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00124

  日期：2021.4.2

  the system will mimic the natural enzymatic reactions. In this work, a new set of proline-derived hydrophobic organocatalysts have been synthesized and utilized for asymmetric Michael reactions in water as the sole reaction medium. Among the various catalysts screened, the catalyst 1 is indeed efficient for stereoselective 1,4-conjugated Michael additions (dr: >97:3, ee up to >99.9%) resulting in high

  近年来，仅在水中作为环境友好和安全的介质进行有机转化引起了人们的极大兴趣。此外，水中的对映纯分子的无过渡金属合成将引起极大的关注，因为该系统将模仿自然的酶促反应。在这项工作中，已经合成了一组新的脯氨酸衍生的疏水性有机催化剂，并将其用于水中作为唯一反应介质的不对称迈克尔反应。在筛选的各种催化剂中，催化剂1对于立体选择性1,4共轭迈克尔加成反应（dr：> 97：3，ee最高> 99.9％）确实有效，从而在室温下很短的反应时间（1 h）中产生高化学收率（最高95％）温度。这种方法学提供了一种健壮，绿色和方便的方案，因此可以成为不对称迈克尔加成反应的重要补充。成功实施后，本策略还导致形成了光学活性八氢吲哚，这是许多天然产物中的关键成分。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Backes J. Bradley

  公开号：US20060264433A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。