ethyl (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate | 1388811-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-2-(quinoline-2-carbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1388811-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: NXMSJZPMPIDVAA-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 ethyl (1R,2S)-2-aminocyclohexanecarboxylate HBr 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl nitriles

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血发作、短暂性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术后再狭窄和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。

  公开号：

  US20030212097A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AMINO-CYCLOALKANECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453801B1

  公开（公告）日：2007-03-21