2-bromo-2--p-chloropropiophenone | 220278-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2--p-chloropropiophenone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-difluoro-2-methyl-3-methylsulfonylpropan-1-one
• CAS: 220278-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClF₂O₃S
• 分子量: 375.618
• InChiKey: JQXHZHJSQWFKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2--p-chloropropiophenone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  建立三氟甲基：α-三氟甲基酮的新合成

  摘要：

  在仅包含氟化氢和氟化物阴离子作为氟化剂的三步反应中，由衍生自酮的乙烯酮二硫缩醛制得α-三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02191-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3,3-bis(methylthio)-prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-2--p-chloropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  建立三氟甲基：α-三氟甲基酮的新合成

  摘要：

  在仅包含氟化氢和氟化物阴离子作为氟化剂的三步反应中，由衍生自酮的乙烯酮二硫缩醛制得α-三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02191-1

文献信息

• Building up the trifluoromethyl group: A new synthesis of α-trifluoromethylketones
  作者：E. Anselmi、J.-C. Blazejewski、C. Wakselman

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02191-1

  日期：1998.12

  α-Trifluoromethylketones were prepared from ketene dithioacetals derived from ketones, in a three step reaction involving only hydrogen fluoride and the fluoride anion as fluorinating agents.

  在仅包含氟化氢和氟化物阴离子作为氟化剂的三步反应中，由衍生自酮的乙烯酮二硫缩醛制得α-三氟甲基酮。