苯胺-15N | 7022-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺-15N
• 英文名称: (15N)-aniline
• 英文别名: aniline-¹⁵N；Aniline-15N；(15N)aniline
• CAS: 7022-92-6
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 94.1216
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-CDYZYAPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6 °C (lit.)
• 沸点：
  184 °C (lit.)
• 密度：
  1.033 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  158 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R50,R48/23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1547 6.1/PG 2
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，并需保存在惰性气体中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯胺-15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
致癌性 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H318 造成严重眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H351 怀疑会致癌。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H715N
分子式
: 94.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Aniline-15N
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7022-92-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作, 发绀, 头痛, 呕吐,
恶心, 不配, 疲劳, 头晕, 嗜睡, 混乱, 虚弱, 失去知觉, 症状会延迟出现。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Aniline-15N 7022-92-6 PC- 3 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氯丁二烯
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camapren® (KCL 722 / Z677493, 规格 M)
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -6 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
184 °C - lit.
g) 闪点
70 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.033 g/mL 在 25 °C1.033 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
吸入可引起过敏。
无数据资料
生殖细胞致突变性
离体试验表明有致突变效应
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Aniline-15N)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作, 发绀, 头痛, 呕吐,
恶心, 不配, 疲劳, 头晕, 嗜睡, 混乱, 虚弱, 失去知觉, 症状会延迟出现。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1547 国际海运危规: 1547 国际空运危规: 1547
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ANILINE
国际海运危规: ANILINE
国际空运危规: Aniline
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺-15N 在 发烟硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到[¹⁵N]-sodium p-aminobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记违禁色素的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记违禁色素的合成方法，该方法是以稳定同位素D或13C标记的溴苯，经氨化、磺化合成稳定同位素D或13C标记的中间体对氨基苯磺酸钠，或以溴苯为原料，与稳定同位素15N标记的氨化试剂经氨化、磺化合成稳定同位素15N标记的中间体对氨基苯磺酸钠，再经重氮化、偶合，即合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的违禁色素。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，具有很好的经济性和使用价值。

  公开号：

  CN105199423B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺-15N 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到苯胺-15N
  参考文献：
  名称：

  无金属催化剂介导的氢化反应中仲氢诱导的极化

  摘要：

  在无金属氢硼烷催化剂介导的仲氢炔烃氢化反应中，观察到烯烃产物中核自旋的显着超极化。观察到的效果是不寻常的，因为反应机制不是成对的，因此仅允许双键处两个质子中的一个超极化。此外，这使得各种重要的中间体能够通过超极化1 H、 11 B 和15 N NMR 光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/chem.202103501
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2S)-1-chlorosulfonylpiperidine-2-carboxylate 在 吡啶 、 苯胺-15N 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of sulfamides

  摘要：

  Here we report an efficient synthesis of sulfamides. 3,5-Lutidine was found to be an optimal solvent and catalyst for the reaction. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel FKBP-12 inhibitors in which the known ketoamide linker was replaced with sulfamide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.106

文献信息

• Oxidative Dimerization of (Hetero)aromatic Amines Utilizing<i>t</i>-BuOI Leading to (Hetero)aromatic Azo Compounds: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Sota Okumura、Chun-Hsuan Lin、Youhei Takeda、Satoshi Minakata

  DOI：10.1021/jo402120w

  日期：2013.12.6

  unsymmetric aromatic azo compounds through an efficient and cross-selective oxidative dimerization of aromatic amines using tert-butyl hypoiodite (t-BuOI) under metal-free and mild conditions has been developed. This method was also found applicable to the synthesis of heteroaromatic azo compounds. The spectroscopic study indicates the involvement of N,N-diiodoanilines in the oxidative reaction as the key

  已经开发了一种在无金属和温和条件下，通过使用叔丁基次碘酸盐（t -BuOI）对芳香胺进行高效且交叉选择性的氧化二聚反应而合成对称和不对称芳香族偶氮化合物的直接方法。还发现该方法适用于杂芳族偶氮化合物的合成。光谱研究表明，N，N-二碘苯胺是氧化反应的关键中间体。
• N-Dealkylation of aliphatic amines and selective synthesis of monoalkylated aryl amines
  作者：Dirk Hollmann、Sebastian Bähn、Annegret Tillack、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b803114b

  日期：——

  Highly selective alkyl transfer processes of mono-, di- and trialkyl amines in the presence of the Shvo catalyst have been realized; in addition, a general method for N-alkylation of aniline with di- and trialkyl amines is presented.

  已经实现了在Shvo催化剂的存在下单，二和三烷基胺的高度选择性的烷基转移过程。另外，提出了用二烷基和三烷基胺对苯胺进行N-烷基化的一般方法。
• Observation by NMR of the tautomerism of an intramolecular OHOHN-charge relay chain in a model Schiff base
  作者：Nikolai S. Golubev、Sergei N. Smirnov、Peter M. Tolstoy、Shasad Sharif、Michael D. Toney、Gleb S. Denisov、Hans Heinrich Limbach

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.04.015

  日期：2007.11

  exhibiting well defined hydrogen bond geometries. The analysis shows that the dominant structure 1b corresponds to the zwitterion O H⋯O − ⋯H N + , where deuteration of one bond leads to a shortening of the other. This anti-cooperative effect is revealed by the vicinal isotope effects on the proton chemical shifts. By contrast, forms 1a and 1c are characterized by the structures O H⋯O H⋯N and O − ⋯H O⋯H

  摘要 作为 PLP 依赖性酶中辅酶磷酸吡哆醛 (PLP) 的内部和外部醛亚胺的模型系统，我们研究了 15 N 标记的希夫碱 3-羧基-5-甲基水杨苯胺的 1 H 和 15 N NMR 光谱。 (1)溶于CD 2 Cl 2 。图 1 包含一个电荷中继系统，具有两个强耦合的 OHOHN 型分子内氢键。在 243 和 183 K 之间的温度范围内测量了单键 15 N 1 H 标量自旋-自旋耦合常数和化学位移，并假设三种互变异构状态之间的交换显示出明确定义的氢键几何形状。分析表明，主要结构 1b 对应于两性离子 OH⋯O − ⋯HN + ，其中一个键的氘化导致另一个键的缩短。这种反协同效应通过邻位同位素对质子化学位移的影响来揭示。相比之下，形式 1a 和 1c 的特征在于结构 OH⋯OH⋯N 和 O − ⋯HO⋯HN + ，相应地，它们的氢键表现出协同耦合。我们预测 1a 将在高温和低介电常数下占主导地位，而
• Direct Assembly of 4-Substituted Quinolines with Vinyl Azides as a Dual Synthon via C═C and C–N Bond Cleavage
  作者：Jinghe Cen、Jianxiao Li、Yu Zhang、Zhongzhi Zhu、Shaorong Yang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01718

  日期：2018.8.3

  An unprecedented Zn-promoted selective cleavage of vinyl azides for the synthesis of 4-substituted quinolines is developed. In this conversion, vinyl azides function as a dual synthon via C═C and C–N bond cleavage with two C═C bonds and one C═N bond formation in a one-step manner. The reaction is appreciated for its readily accessible substrates, high step economy, mild conditions, and use of air as

  开发了前所未有的锌促进乙烯基叠氮化物选择性裂解的方法，用于合成4-取代的喹啉。在这种转化中，叠氮化乙烯通过一步一步的C═C和C–N键断裂与两个C═C键和一个C═N键形成，起到双重合成子的作用。该反应因其易于接近的底物，高步骤经济性，温和条件以及使用空气作为唯一氧化剂而受到赞赏。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Heterocyclic Vicinal Fluoroamines by Using Asymmetric Protonation: Method Development and Mechanistic Study
  作者：Matthew W. Ashford、Chao Xu、John J. Molloy、Cameron Carpenter‐Warren、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew G. Leach、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/chem.202002543

  日期：2020.9.21

  A catalytic enantioselective synthesis of heterocyclic vicinal fluoroamines is reported. A chiral Brønsted acid promotes aza‐Michael addition to fluoroalkenyl heterocycles to give a prochiral enamine intermediate that undergoes asymmetric protonation upon rearomatization. The reaction accommodates a range of azaheterocycles and nucleophiles, generating the C−F stereocentre in high enantioselectivity

  报道了杂环邻位氟胺的催化对映选择性合成。手性布朗斯台德酸促进氮杂-迈克尔加成到氟链烯基杂环上，从而得到手性烯胺中间体，该中间体在重新芳构化后经历不对称的质子化。该反应可容纳一定范围的氮杂杂环和亲核试剂，以高对映选择性生成C-F立体中心，并且还适合立体C-CF 3债券。大量的DFT计算为速率控制步骤中质子从催化剂到底物的立体控制转移提供了证据，并表明了催化剂烷基的空间相互作用在增强高对映选择性中的重要性。晶体结构数据显示了核心结构构象中非共价相互作用的优势，从而能够调节构象态势。Ramachandran类型的构象异构体分布分析和Protein Data Bank挖掘表明，这种方法的苄基氟化有可能提高几种市售药物的效力。