N⁴-[6-Methoxy-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-4-(3-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-quinolin-8-yl]-pentane-1,4-diamine | 102781-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N⁴-[6-Methoxy-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-4-(3-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-quinolin-8-yl]-pentane-1,4-diamine
• 英文别名: 4-N-[6-methoxy-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-4-[[3-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]quinolin-8-yl]pentane-1,4-diamine
• CAS: 102781-12-4
• 化学式: C₃₀H₂₉F₆N₃O₃
• 分子量: 593.569
• InChiKey: BEQQTZVFTYCFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-[6-Methoxy-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-4-(3-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-quinolin-8-yl]-pentane-1,4-diamine 、 2,4-二羟基苯甲酸 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARROLL F. I.; BERRANG B. D.; LINN C. P., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1796-1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-6-methoxy-8-<(4'-phthalimido-1'-methylbutyl)amino>-5-quinoline 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 N⁴-[6-Methoxy-5-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-4-(3-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-quinolin-8-yl]-pentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。

  DOI：

  10.1021/jm00159a042

文献信息

• CARROLL F. I.; BERRANG B. D.; LINN C. P., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1796-1798
  作者：CARROLL F. I.、 BERRANG B. D.、 LINN C. P.

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-Disubstituted primaquine analogues as potential antimalarial agents
  作者：F. Ivy Carroll、Bertold D. Berrang、Carl P. Linn

  DOI：10.1021/jm00159a042

  日期：1986.9

  Three 4,5-disubstituted primaquine analogues were synthesized and evaluated for radical curative activity against Plasmodium cynomolgi in rhesus monkeys. One of the compounds showed moderate activity; however, none of the three compounds were as active as the lead compounds 5-methoxy-4-methylprimaquine and 4-(methoxy-methyl)-5-[m-(trifluoromethyl)phenoxy]primaquine.

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。