4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 950483-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；4-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 950483-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₇BrN₂O₂Si
• 分子量: 305.247
• InChiKey: NAANUDVPTOXNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡唑-5-甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：YU Yang

  公开号：US20080103172A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及一种新型取代吡唑化合物（I）或其形式或组合物，并将其用作ATP-蛋白激酶相互作用的抑制剂。
• Imidazole substituted pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07635703B2

  公开（公告）日：2009-12-22

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及一种新型取代吡唑化合物的公式（I）或其形式或组成物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBP ET/OU DE EP300
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016086200A9

  公开（公告）日：2016-06-23
• Design, synthesis, and evaluation of 3,4-disubstituted pyrazole analogues as anti-tumor CDK inhibitors
  作者：Ronghui Lin、George Chiu、Yang Yu、Peter J. Connolly、Shengjian Li、Yanhua Lu、Mary Adams、Angel R. Fuentes-Pesquera、Stuart L. Emanuel、Lee M. Greenberger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.092

  日期：2007.8

  3-(benzimidazol-2-yl)-4-[2-(pyridin-3-yl)-vinyl]-pyrazoles (2) and 3-(imidazol-2-yl)-4-[2-(pyridin-3-yl)-vinyl]-pyrazoles (3), were synthesized as novel cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. Representative compounds showed potent and selective CDK inhibitory activities and inhibited in vitro cellular proliferation in various human tumor cells. The design, synthesis, and preliminary biological evaluation of

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。