(R)-13-(2-(2-((R)-12-aminotridecyloxy)ethoxy)ethoxy)tridecan-2-amine | 1393825-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-13-(2-(2-((R)-12-aminotridecyloxy)ethoxy)ethoxy)tridecan-2-amine
• 英文别名: (2R)-13-[2-[2-[(12R)-12-aminotridecoxy]ethoxy]ethoxy]tridecan-2-amine
• CAS: 1393825-23-4
• 化学式: C₃₀H₆₄N₂O₃
• 分子量: 500.85
• InChiKey: RBLNFIRNVRKMPF-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-12-methyldodecalactone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 (R)-13-(2-(2-((R)-12-aminotridecyloxy)ethoxy)ethoxy)tridecan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CAL-B catalyzed synthesis of chiral polyamides

  摘要：

  CAL-B (Novozym 435) plays a dual role in our approach to chiral polyamides. It is used to introduce the appropriate chirality in the synthesis of monomers (amino-esters and diamines) from racemic 12-methyldodecalactone and then to catalyze their polycondensation. The AB and AABB enzymatic polymerizations have been carried out under reduced pressure; they give rise to optically active polymers in good yield, with a good degree of polymerization, and a narrow polydispersity index. This approach demonstrates that the presence of a methyl group at the stereogenic center at the alpha-position relative to the nitrogen atom does not slow down the polymerization as compared with the polycondensation of a related achiral monomer. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.021