NSC1614 | 5399-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: NSC1614
• 英文别名: 3β-hydroxy-4,4,14-trimethyl-7,11-dioxo-5α-cholan-24-oic acid；3β-Hydroxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-lanostan-24-saeure；3β-Hydroxy-4,4,14-trimethyl-7,11-dioxo-5α-cholan-24-saeure；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-7,11-dioxo-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 5399-41-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅
• 分子量: 446.627
• InChiKey: DFWCSGAJNBBVMR-JYHUSGTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC1614 生成 3β-acetoxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-lanostan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  McGhie et al., Chemistry and industry, 1951, p. 1165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-7,11-dioxo-4,4,14α-trimethyl-Δ⁸⁽⁹⁾-5α-cholensaeure 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 NSC1614
  参考文献：
  名称：

  McGhie et al., Chemistry and industry, 1951, p. 1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 195. Mitteilung. Die Konstitution der Polyporensäure A
  作者：M. Roth、G. Saucy、R. Anliker、O. Jeger、H. Heusser

  DOI：10.1002/hlca.19530360729

  日期：——

  Es wird die experimentelle Verknüpfung der Polyporensäure A, eines Inhaltstoffes des Pilzes Polyporus betulinus Fr., mit dem Lanostadienol beschrieben. Dadurch ist es möglich geworden, die vollständige Konstitutionsformel II für die Polyporensäure A aufzustellen. Diese Verbindung stellt somit ein weiteres Glied einer Gruppe von Steroiden mit 31 Kohlenstoffatomen dar.

  实验证明，PolyporensäureA，Eines Inhaltstoffes des Pilzes Polyporus betulinusFr 。，mit dem Lanostadienol beschrieben。Dadurch ist esmöglichgeworden，vollständigeKonstitutionsformel II forPolyporensäureA aufzustellen。Diese Verbindung stellt somit ein weiteres Glied einer Gruppe von Steroiden mit 31 Kohlenstoffatomen dar。
• Zur Kenntnis der Triterpene. 170. Mitteilung. Über die Herstellung eines weiteren Ring-D-Ketons aus Lanostadienol
  作者：W. Voser、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19520350216

  日期：1952.2.1

  Es wird die Herstellung eines weiteren tetracyclischen Acetoxy-diketons C24H36O4 (XV) aus Lanostadienol beschrieben. Dieses neue, relativ leicht zugängliche Abbauprodukt enthält im Ring A einen Acetat-Rest und in den Ringen C und D je eine Ketogruppe. Die Verbindung XV ist für die weitere Konstitutionsaufklärung des Lanostadienols besonders gut geeignet.

  描述了由羊毛脂二烯醇生产另一种四环乙酰氧基二酮C 24 H 36 O 4（XV）。这种相对容易获得的新降解产物在环A和环C和D中分别含有一个乙酸酯残基和一个酮基。化合物XV特别适合于进一步阐明羊毛脂二烯醇的组成。
• Barnes et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 571,575
  作者：Barnes et al.

  DOI：——

  日期：——
• McGhie et al., Chemistry and industry, 1951, p. 1165
  作者：McGhie et al.

  DOI：——

  日期：——