5-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 21139-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl methanesulfonate；5-(Methanesulfonyloxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 21139-47-9
• 化学式: C₉H₁₈O₅S
• 分子量: 238.305
• InChiKey: MEMQNQJNNXQQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 盐酸 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (-)-(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-(1-{5-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropoxy]pyrimidin-2-yl}piperidin-4-yl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,5-三甲基-[1,3]二噁-5-基)甲醇 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到5-(methanesulfonyloxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO[4,5-d]PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-D] PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1代表H，（C1-C6）烷基; 羟基-（C1-C6）烷基; NH2-（C1-C6）烷基; NH-（C1-C6）烷基-（C1-C6）烷基; N（（C1-C6）烷基）2-（C1-C6）烷基; （C2-C6）烯基; （C2-C6）炔基; 苯基（C1-C6）烷基; （C3-C10）环烷基（C1-C6）烷基; （C3-C10）成员杂环烷基（C1-C6）烷基; （C5-C10）成员杂芳基（C1-C6）烷基; （C3-C10）成员杂环烷基-NH-（C1-C16）烷基; 和（C3-C10）成员杂环烷基-N（C（O））-（C1-C6）烷基）-（C1-C16）烷基; R2代表卤原子，（C1-C6）烷基或其他明确定义的基团; R3代表氘原子; H，（C1-C6）烷基; （C2-C6）烯基; （C2-C6）炔基; （C1-C6）烷基硫醚; -OR6; -NR7R8; （C3-C10）成员杂环烷基; （C5-C10）成员杂芳基; -（C6-C10）成员芳基; 和（C3-C10）环烷基。本发明还涉及这些化合物的中间体、它们的制备方法、药物和包含它们的制药组合物，以及它们的治疗用途，特别是作为TLR7和/或TLR8激动剂以及它们在疫苗中的应用。

  公开号：

  WO2022167438A1

文献信息

• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。
• Substituted PyridineCompound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20140005143A2

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H、可选取代烷基、OH、可选取代烷氧基、烷基磺酰基、可选取代氨基、羧基、可选取代羰基、CN、卤素、可选取代苯基、可选取代芳香杂环基、可选取代饱和杂环基、可选取代饱和杂环氧基或可选取代饱和杂环羰基等。
• Substituted pyridine compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US09187450B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1是H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。
• Acid addition salt of substituted pyridine compound
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US09321747B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物的盐，其具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物的盐：其中R1是可选的取代烷氧基或类似物。
• ACID ADDITION SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299169A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R 1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物的盐，其具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物的盐：其中R1是可选的取代烷氧基或类似物。