2-Iodo-2-methyl-nonane | 78371-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-Iodo-2-methyl-nonane
• 英文别名: 2-Iodo-2-methylnonane
• CAS: 78371-08-1
• 化学式: C₁₀H₂₁I
• 分子量: 268.181
• InChiKey: UMVVOJAPRKDYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-2-methyl-nonane 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到2-甲基-2-壬醇
  参考文献：
  名称：

  温和条件下有机卤化物的光诱导羟基化。

  摘要：

  本文介绍的是有机卤化物的光诱导羟基化作用，使人们可以轻而易举地接触到一系列官能化的酚和脂肪醇。这些反应通常在温和的反应条件下进行，不需要光催化剂或强碱，并且显示出较宽的底物范围以及优异的官能团耐受性。这项工作突显了NaI的独特作用，它可以在温和的反应条件下进行具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03317
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-methyl nonane 在 甲基三氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-Iodo-2-methyl-nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 112. Synthetic transformations with trichloromethylsilane/sodium iodide reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a010

文献信息

• Olah, George A.; Husain, Altaf; Gupta, B. G. Balaram, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 705 - 706
  作者：Olah, George A.、Husain, Altaf、Gupta, B. G. Balaram、Narang, Subhash C.

  DOI：——

  日期：——
• OLAH, G. A.;HUSAIN, A.;BALARAM, GUPTA, B. G.;NARANG, S. C., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 8, 705-706
  作者：OLAH, G. A.、HUSAIN, A.、BALARAM, GUPTA, B. G.、NARANG, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• OLAH, G. A.;HUSAIN, A.;SINGH, B. P.;MEHROTRA, A. K., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3667-3672
  作者：OLAH, G. A.、HUSAIN, A.、SINGH, B. P.、MEHROTRA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic methods and reactions. 112. Synthetic transformations with trichloromethylsilane/sodium iodide reagent
  作者：George A. Olah、Altaf Husain、Brij P. Singh、Ashok K. Mehrotra

  DOI：10.1021/jo00169a010

  日期：1983.10
• Photoinduced Hydroxylation of Organic Halides under Mild Conditions
  作者：Yue-Ming Cai、Yu-Ting Xu、Xin Zhang、Wen-Xia Gao、Xiao-Bo Huang、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03317

  日期：2019.10.18

  Presented in this paper is photoinduced hydroxylation of organic halides, providing a mild access to a range of functionalized phenols and aliphatic alcohols. These reactions generally proceed under mild reaction conditions with no need for a photocatalyst or a strong base and show a wide substrate scope as well as excellent functional group tolerance. This work highlights the unique role of NaI that

  本文介绍的是有机卤化物的光诱导羟基化作用，使人们可以轻而易举地接触到一系列官能化的酚和脂肪醇。这些反应通常在温和的反应条件下进行，不需要光催化剂或强碱，并且显示出较宽的底物范围以及优异的官能团耐受性。这项工作突显了NaI的独特作用，它可以在温和的反应条件下进行具有挑战性的转化。