6-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)hex-1-en-3-one | 954372-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)hex-1-en-3-one
• 英文别名: 6-[4-[Tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hex-1-en-3-one；6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hex-1-en-3-one
• CAS: 954372-92-0
• 化学式: C₄₃H₅₂O₂
• 分子量: 600.885
• InChiKey: AHYYMQDVAOLIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)hex-1-en-3-one 、 4,4',4''-((4-(3-(4-iodophenoxy)propoxy)phenyl)methanetriyl)tris(tert-butylbenzene) 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2] 轮烷通过钯活性模板氧化 Heck 交叉偶联

  摘要：

  Pd(II) 催化的交叉偶联已被用于通过活性金属模板策略有效合成 [2] 轮烷。该反应高效、温和且具有底物耐受性，并且仅使用催化量的 Pd(II) 模板。相比之下，尝试使用传统的 Pd(0) 催化交叉偶联仅导致非互锁螺纹和轮烷。

  DOI：

  10.1021/ja075219t
• 作为产物：
  描述：

  vinylmagnesium bromide 、 N-methoxy-N-methyl-4-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)butanamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到6-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过四组分Pd（II）促进的迈克尔加成反应，动态切换轮烷和分子穿梭物的活性模板。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705859

文献信息

• Active Template Synthesis of Rotaxanes and Molecular Shuttles with Switchable Dynamics by Four-Component PdII-Promoted Michael Additions
  作者：Stephen M. Goldup、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Roy T. McBurney、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1002/anie.200705859

  日期：2008.4.21
• [2]Rotaxanes through Palladium Active-Template Oxidative Heck Cross-Couplings
  作者：James D. Crowley、Kevin D. Hänni、Ai-Lan Lee、David A. Leigh

  DOI：10.1021/ja075219t

  日期：2007.10.1

  Pd(II)-catalyzed cross-couplings have been utilized in the efficient synthesis of [2]rotaxanes via an active-metal template strategy. The reaction is efficient, mild, and substrate-tolerant and uses only catalytic amounts of the Pd(II) template. In contrast, attempts using traditional Pd(0)-catalyzed cross-couplings led only to non-interlocked thread and no rotaxane.

  Pd(II) 催化的交叉偶联已被用于通过活性金属模板策略有效合成 [2] 轮烷。该反应高效、温和且具有底物耐受性，并且仅使用催化量的 Pd(II) 模板。相比之下，尝试使用传统的 Pd(0) 催化交叉偶联仅导致非互锁螺纹和轮烷。