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N-{9-[(4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-cyano-ethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 331969-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{9-[(4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-cyano-ethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
英文别名
N-[9-[(4aR,6R,7R,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-cyanoethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]purin-6-yl]benzamide
N-{9-[(4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-cyano-ethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide化学式
CAS
331969-04-1
化学式
C26H33N6O6PSi
mdl
——
分子量
584.644
InChiKey
NHJIAHFHNQRGBC-CTMLPALXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel 3‘,5‘-Cyclic Nucleotide Analogue:  Adenosine 3‘,5‘-Cyclic Boranomonophosphate
    作者:Jinlai Lin、Kaizhang He、Barbara Ramsay Shaw
    DOI:10.1021/ol0003230
    日期:2001.3.1
    procedure for the first synthesis of a 3',5'-cyclic boranomonophosphate was established. Specifically, adenosine 3',5'-cyclic boranomonophosphosphate (cyclic AMPB, 4c), a P-borane (BH(3)) analogue of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP), was synthesized via a phosphite approach in good yield. The method is also applicable for syntheses of natural cAMP and its phosphorothioate analogue. The two diasteromers
    建立了首先合成3',5'-环硼一磷酸的一般程序。具体而言,通过亚磷酸酯方法合成了腺苷3',5'-环单磷酸(cAMP)的P-硼烷(BH(3))类似物,即腺苷3',5'-环硼单磷酸(环AMPB,4c)。良品率高。该方法也适用于天然cAMP及其硫代磷酸酯类似物的合成。分离了环状AMPB 4c的两个非对映异构体,并通过光谱法确定了它们的化学结构。
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