(3aS,5S,6aS)-2,2,5-Trimethyl-6-methylene-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 866429-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5S,6aS)-2,2,5-Trimethyl-6-methylene-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aS,5S,6aS)-2,2,5-trimethyl-6-methylidene-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 866429-15-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: HYLPGSPJJRGICQ-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6aS)-2,2,5-Trimethyl-6-methylene-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.14 g的产率得到5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-hydroxymethyl-α-L-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  支链糖醋酸的合成：果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II的独特成分†

  摘要：

  本文描述了 3 - C-羧基-5-脱氧-1-木糖（醋酸）的合成，这是一种在复合果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II 中发现的稀有支链糖。醋酸酯合成的关键合成步骤是2-三甲基甲硅烷基噻唑与5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-α- 1-赤型-戊呋喃-3-乌洛糖( 2 )的立体选择性加成反应制备得到来自l-木糖。噻唑基通过常规转化有效地转化为所需的羧基。醋酸也是通过 2 的 3 -C-亚甲基衍生物的二羟基化合成的然后氧化生成的羟甲基。醋酸的 C-2 差向异构体也使用噻唑加成化学合成，从 L-阿拉伯糖开始。

  DOI：

  10.1021/jo051012b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-α-L-xylofuranose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3aS,5S,6aS)-2,2,5-Trimethyl-6-methylene-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  支链糖醋酸的合成：果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II的独特成分†

  摘要：

  本文描述了 3 - C-羧基-5-脱氧-1-木糖（醋酸）的合成，这是一种在复合果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II 中发现的稀有支链糖。醋酸酯合成的关键合成步骤是2-三甲基甲硅烷基噻唑与5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-α- 1-赤型-戊呋喃-3-乌洛糖( 2 )的立体选择性加成反应制备得到来自l-木糖。噻唑基通过常规转化有效地转化为所需的羧基。醋酸也是通过 2 的 3 -C-亚甲基衍生物的二羟基化合成的然后氧化生成的羟甲基。醋酸的 C-2 差向异构体也使用噻唑加成化学合成，从 L-阿拉伯糖开始。

  DOI：

  10.1021/jo051012b