1-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]methylamino]-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester | 103490-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]methylamino]-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate；ethyl 6,7,8-trifluoro-1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 103490-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂O₅
• 分子量: 400.354
• InChiKey: NGZOJPYEWABQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]methylamino]-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,7,8-Trifluoro-1,4-dihydro-1-methylamino-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents III

  摘要：

  描述了作为抗菌剂的新型1-氨基萘啶和喹啉羧酸，以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US04604401A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)prop-2-enoate 、 potassium carbonate 、 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give ethyl 1-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate (9.25 g)的产率得到1-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]methylamino]-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain tricyclic pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylates, useful as

  摘要：

  以下是一种化合物的通用公式：##STR1##，它可用作合成临床上优良的合成抗菌剂的中间体，其盐以及制备该化合物的方法。在上述公式中，R.sup.1是氢原子或羧基保护基；R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团；X.sup.1是氢原子或卤素原子；X.sup.2是卤素原子；X.sub.a.sup.5是氢原子或卤素原子；A是亚甲基基团；一个>CH--COOR.sup.4等基团，其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别是氢原子或羧基保护基；B是亚甲基基团或羰基基团；但必须同时满足A和B不能都是亚甲基基团。

  公开号：

  US05359066A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING TRICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0530368A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  A compound represented by general formula (I), which is useful as an intermediate for the production of a clinically excellent synthetic antibacterial, a salt thereof, and a process for producing the same. In said formula, R¹ represents hydrogen or a carboxyl protective group, R² represents hydrogen or lower alkyl, X¹ represents hydrogen or halogen, X² represents halogen, X⁵a represents hydrogen or halogen, A represents methylene, =CH-COOR⁴, etc., and B represents methylene or carbonyl, provided that A and B should not be methylene groups at the same time.

  一种通式(I)代表的化合物，它可作为生产临床上极好的合成抗菌剂的中间体、其盐及其生产工艺。在所述式中，R¹代表氢或羧基保护基，R²代表氢或低级烷基，X¹代表氢或卤素，X²代表卤素，X⁵a代表氢或卤素，A代表亚甲基、＝CH-COOR⁴等，B代表亚甲基或羰基，但A和B不应同时为亚甲基。
• US5359066A
  申请人：——

  公开号：US5359066A

  公开（公告）日：1994-10-25
• Antibacterial agents III
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04604401A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  Novel 1-amino-naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了作为抗菌剂的新型1-氨基萘啶和喹啉羧酸，以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• Certain tricyclic pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylates, useful as
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05359066A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  A compound represented by the following general formula: ##STR1## which is useful as an intermediate for production of a clinically excellent synthetic antibacterial, a salt thereof, and a process for producing the same. In said formula, R.sup.1 is a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; X.sup.1 is a hydrogen atom or a halogen atom; X.sup.2 is a halogen atom; X.sub.a.sup.5 is a hydrogen atom or a halogen atom; A is a methylene group; a group of >CH--COOR.sup.4, etc., in which R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each are a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; B is a methylene group or a carbonyl group; provided that both A and B must not be methylene groups at the same time.

  以下是一种化合物的通用公式：##STR1##，它可用作合成临床上优良的合成抗菌剂的中间体，其盐以及制备该化合物的方法。在上述公式中，R.sup.1是氢原子或羧基保护基；R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团；X.sup.1是氢原子或卤素原子；X.sup.2是卤素原子；X.sub.a.sup.5是氢原子或卤素原子；A是亚甲基基团；一个>CH--COOR.sup.4等基团，其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别是氢原子或羧基保护基；B是亚甲基基团或羰基基团；但必须同时满足A和B不能都是亚甲基基团。