7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-2-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1H-quinolin-4-one | 371250-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-2-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 7-methoxy-6-(1,3-oxazol-5-yl)-2-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 371250-92-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 386.407
• InChiKey: VENXZXKRRFGIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-2-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1H-quinolin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(8-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-6-oxazol-5-yl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolone-Based IMPDH inhibitors: introduction of basic residues on ring D and SAR of the corresponding mono, di and benzofused analogues

  摘要：

  The synthesis and the structure-activity relationships (SAR) of analogues derived from the introduction of basic residues on ring D of quinolone based inhibitors of IMPDH are described. This led to the identification of compound 27 as a potent inhibitor of IMPDH with significantly improved aqueous solubility over the lead compound 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00945-9
• 作为产物：
  描述：

  tetralone-7-trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-2-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolone-Based IMPDH inhibitors: introduction of basic residues on ring D and SAR of the corresponding mono, di and benzofused analogues

  摘要：

  The synthesis and the structure-activity relationships (SAR) of analogues derived from the introduction of basic residues on ring D of quinolone based inhibitors of IMPDH are described. This led to the identification of compound 27 as a potent inhibitor of IMPDH with significantly improved aqueous solubility over the lead compound 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00945-9

文献信息

• US6919335B2
  申请人：——

  公开号：US6919335B2

  公开（公告）日：2005-07-19