tetralone-7-trifluoromethanesulfonate | 144464-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tetralone-7-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；1-tetralone 7-trifluoromethanesulfonate；7-Trifluoromethanesulphonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；7-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；(8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 144464-65-3
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄S
• 分子量: 294.251
• InChiKey: BNPHNMWQBDBABL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetralone-7-trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 N-[4-(chloromethyl)phenyl]-7-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型，有效和选择性的小分子CCR5拮抗剂作为抗HIV-1药物：具有季铵部分的苯胺衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用[（125）I] RANTES和CHO / CCR5细胞通过武田化学文库的高通量筛选（HTS）搜索新的小分子CCR5拮抗剂，导致发现具有四级键的先导化合物（A，B）铵或phospho部分，它们被合成以研究新的MCP-1受体拮抗剂。设计，合成并测试了一系列具有季铵部分的新型苯胺衍生物1的CCR5拮抗活性。通过优化铅化合物，我们发现N，N-二甲基-N- [4-[[[[（（2-（4-甲基苯基）-6），7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基]羰基]氨基]苄基]四氢邻-2 H-吡喃-4-氯化铵（1r，TAK-779），是一种高效且选择性的非肽CCR5拮抗剂，在结合试验中的IC（50）值为1.4 nM。化合物1r还抑制MAGI-CCR5细胞和PBMC中EC（50）值分别为1.2和3.7 nM的巨噬细胞（M）型HIV-1（Ba-L株）的复制。详细介绍了1r及其相关化合物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm9906264
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetralone-7-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗病毒合成中的环扩展策略：TAK-779 的新方法

  摘要：

  摘要描述了 TAK-779 的合成，该合成依赖于通过 TMSCHN2 扩环来构建关键羧酸中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-120037909

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• Synthesis and Evaluation of Imidazolylmethylenetetrahydronaphthalenes and Imidazolylmethyleneindanes:  Potent Inhibitors of Aldosterone Synthase
  作者：Sarah Ulmschneider、Ursula Müller-Vieira、Markus Mitrenga、Rolf W. Hartmann、Sandrine Oberwinkler-Marchais、Christian D. Klein、Matthias Bureik、Rita Bernhardt、Iris Antes、Thomas Lengauer

  DOI：10.1021/jm049600p

  日期：2005.3.1

  Elevated plasma aldosterone levels play a detrimental role in certain forms of congestive heart failure and myocardial fibrosis. We proposed aldosterone synthase (CYP11B2) as a novel target for the treatment of these diseases. In this study, the synthesis and biological evaluation of substituted E- and Z-imidazolylmethylenetetrahydronaphthalenes and E- and Z-imidazolylmethyleneindanes (compounds 1a

  血浆醛固酮水平升高在某些形式的充血性心力衰竭和心肌纤维化中起有害作用。我们提出了醛固酮合酶（CYP11B2）作为治疗这些疾病的新目标。在这项研究中，描述了取代的E-和Z-咪唑基亚甲基四氢萘以及E-和Z-咪唑基亚甲基茚满（化合物1a，b-9a，b）的合成和生物学评估。该化合物通过类似Wittig的反应制备。使用裂变酵母和V79 MZh细胞中表达的牛CYP11B和人CYP11B2对其活性进行了测试。确定了对人CYP11B1，CYP19和CYP17的选择性。尤其是在CYP11B1（类固醇11β-羟化酶）的情况下，选择性是一个关键问题，因为该酶与目标酶之间的序列同源性非常高（93％）。基于人CYP2C9的X射线结构，建立了CYP11B2的蛋白质模型，并与标题化合物进行了对接实验。生物学结果显示CYP11B2的高效抑制剂（IC（50）= 4-93 nM）。Z-异构体通常比相应的E-异构体更具活性。可
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2298731A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention aims to provide a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia and the like, containing the compound of the present invention having a GPR52 agonist activity. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein, A is -CONH or the like, B is a hydrogen atom or a substituent, ring Cy1 is a benzene ring or the like, X1, X2 and X3 are each independently -CH= or -N= or the like, ring Cy2 is a carbon ring or the like, Z is a carbon atom or a nitrogen atom, L is a bond or the like, n is 1 or 2, Rb is a hydrogen atom or a substituent, and ring Cy3 is a benzene ring or the like.

  本发明旨在提供一种预防或治疗精神分裂症等疾病的药物，包含具有GPR52激动剂活性的本发明化合物。该化合物由以下式（I）或其盐表示：其中，A为-CONH或类似物，B为氢原子或取代基，环Cy1为苯环或类似物，X1、X2和X3分别独立为-CH=或-N=或类似物，环Cy2为碳环或类似物，Z为碳原子或氮原子，L为键或类似物，n为1或2，Rb为氢原子或取代基，环Cy3为苯环或类似物。
• The design, synthesis, and evaluation of novel conformationally rigid analogues of sialyl Lewisx
  作者：Paul V. Murphy、Rod E. Hubbard、David T. Manallack、Ruth E. Wills、John G. Montana、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)80017-5

  日期：1998.12

  The design and synthesis of a series of analogues of sialyl Lewis(x)(1) which incorporate conformationally rigid tetralin and naphthalene ring systems(2-4) has led to novel compounds which have similar potency to 1 as inhibitors of cell adhesion.

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。
• Amino acid derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05679671A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The present invention relates to an amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibition activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibition activity. This amino acid derivative is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or an acyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an ary group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, an arylalkyl group which may have a substituent or a heteroarylalkyl group which may have a substituent; m and n represent each independently an integer of 0, 1 or 2 and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibition activity.

  本发明涉及一种具有抑制血管紧张素I转化酶活性、抗利尿素激素拮抗作用和心房利钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。该氨基酸衍生物由以下一般式（I）表示：其中R.sup.1代表氢原子或酰基；R.sup.2代表氢原子、较低的烷基、环烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的杂环芳基、可能具有取代基的芳基烷基、可能具有取代基的杂环芳基烷基；m和n分别独立地表示为0、1或2的整数，J代表具有抑制血管紧张素I转化酶活性的环状基团。