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{(2R,3S)-3-[(1S,3R)-3-Benzyloxy-3-((2S,3R,5S,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-phenylsulfanyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol | 220864-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(2R,3S)-3-[(1S,3R)-3-Benzyloxy-3-((2S,3R,5S,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-phenylsulfanyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
英文别名
[(2R,3S)-3-[(1S,3R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]-3-phenylmethoxy-1-phenylsulfanylpropoxy]oxan-2-yl]methanol
{(2R,3S)-3-[(1S,3R)-3-Benzyloxy-3-((2S,3R,5S,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-phenylsulfanyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol化学式
CAS
220864-35-7
化学式
C52H72O8SSi
mdl
——
分子量
885.29
InChiKey
NIZKYPQMQFIYKH-FYCJYUCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.55
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the FGH ring fragment of ciguatoxin
    作者:Makoto Sasaki、Tetsuji Noguchi、Kazuo Tachibana
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02606-9
    日期:1999.2
    Stereoselective synthesis of the FGH ring fragment of ciguatoxin is described. The key steps in the present synthesis are an intramolecular radical cyclization to construct oxepane ring G and ring-closing metathesis reaction to construct hexahydrooxonin ring F. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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