8-Chlor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure | 42835-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Chlor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 8-chloro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；8-chloro-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid；8-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo-[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；8-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；8-chloro-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 42835-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: XMLKZFJCWUKBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 8-Chlor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以Treatment of the reaction mixture in the same manner as in Reference Example 25 gave 5.3 g of 8-(1-piperazinyl)-5-methyl-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrochloride as white amorphous crystals的产率得到8-(1-piperazinyl)-5-methyl-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  公式（I）所表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中，R.sup.1代表氢原子或低碳基；R.sup.2代表氢原子；R.sup.3代表卤素原子、硝基、氨基、羟基、低碳基、低烷氧基、低烷酰胺基、低烷基磺酰氧基或由公式##STR2##所表示的基团，其中，R.sup.5代表氢原子、低烷酰基或低烷基磺酰基；R.sup.4代表氢原子或羟基；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)--，其中，R.sup.6代表低烷酰氧基、由公式##STR3##所表示的基团，其中，R.sup.7和R.sup.8各代表低碳基，当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以与它们附着的碳原子一起形成环己烷环，并且公开了制备它们的方法及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate 、 5-Chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 、 磷酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 在 sodium hydroxide 、 碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以gave 22 g of 8-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo-[ij]quinolizine-2-carboxylic acid as colorless rhombic crystals的产率得到8-Chlor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，化学式表示为(I)：##STR1##其中，R.sup.1代表氢或低碳基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、低碳基、低烷酰基、低烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基、由公式##STR2##表示的基团，其中低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n是0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1

文献信息

• Studies on antibacterial agents. I. Synthesis of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo(i,j)-quinolizine-2-carboxylic acids.
  作者：Hiroshi ISHIKAWA、Fujio TABUSA、Hisashi MIYAMOTO、Masanobu KANO、Hiraki UEDA、Hisashi TAMAOKA、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2103

  日期：——

  A series of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activities. Among them, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-1H,5H- benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7241) exhibited potent antibacterial activity against gram-positive and -negative bacteria, including Staphylococcus aureus and

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。
• Pyrroloquinoline and benzoquinolizine compounds and antimicrobial
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04399134A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  A benzoheterocyclic compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and n are as defined, and its pharmaceutically acceptable salts, processes for preparing same and antibacterial composition containing the benzoheterocyclic compound as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier are disclosed.

  公开了一种公式（I）的苯并杂环化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和n的定义如上，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的过程以及含有该苯并杂环化合物作为活性成分和药学上可接受的载体的抗菌组合物。
• Benzoheterocyclic compounds and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04552879A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  A benzoheterocyclic compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and n are as defined, and its pharmaceutically acceptable salts, processes for preparing same and antibacterial composition containing the benzoheterocyclic compound as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier are disclosed.

  公开了一种公式（I）的苯并杂环化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和n如定义所述，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的过程和含有该苯并杂环化合物作为活性成分和药学上可接受的载体的抗菌组合物。
• US4001243A
  申请人：——

  公开号：US4001243A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US3969463A
  申请人：——

  公开号：US3969463A

  公开（公告）日：1976-07-13