N-[4-(哌啶-4-羰酰)苯基]乙酰胺 | 124035-23-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 培养基
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[4-(哌啶-4-羰酰)苯基]乙酰胺
• 中文别名: N-[4-(哌啶-4-羰基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-[4-(4-piperidinylcarbonyl)phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-(4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl)acetamide；N-[4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 124035-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD08690322
• 分子量: 246.309
• InChiKey: LLEYCMVEUNZRIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(4-(1-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzyl)piperidine-4-carbonyl)phenyl)acetamide	1299488-67-7	C24H24F6N2O3	502.457

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(哌啶-4-羰酰)苯基]乙酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(4-(1-(1-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-1-hydroxyethyl)phenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE (1,1, 1,3, 3,3-HEXAFLUORO- 2 -HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHÉNYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN COMPORTANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及在动脉粥样硬化治疗中使用这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物。

  公开号：

  WO2011051282A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰氯盐酸盐 、 N-乙酰苯胺 、 1,1,2,2-四氯乙烷 在 AlCl₃ sodium hydroxide 作用下， 生成 N-[4-(哌啶-4-羰酰)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-aralkyl piperidine derivatives useful as antithrombolytic agents

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，可用作抗心律失常药、镇痛药和5-羟色胺受体拮抗剂，这些化合物具有以下结构式：##STR1## 其中；Y由H、CO(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3（其中n为0-3的整数）或SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3（其中n为0-3的整数）表示；X由CO、CHOH或C.dbd.N--O--A（其中A表示氢或C.sub.1-4烷基）表示；R从卤素、低烷基基团、低烷氧基团和氢中选择，或R是一种二价取代基，表示为3,4-亚甲二氧基或3,4-乙烯二氧基取代基；m为1-5的整数；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US05093341A1

文献信息

• Antithrombotic compounds
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05292752A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention is directed to a new class of piperidinyl medicinal agents which are useful as antithrombotic agents and as serotonin 5HT.sub.2 antagonists.

  本发明涉及一种新型的哌啶类药物，可用作抗血栓药物和血清素5HT.sub.2拮抗剂。
• Method of treating drug abuse
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05500433A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention is directed to a new class of piperidinyl medicinal agents which are useful for treating drug abuse.

  本发明涉及一种新型哌啶类药物，可用于治疗药物滥用。
• (1, 1, 1,3,3,3 -HEXAFLUORO-2 HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHENYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US20120238574A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式(I)的(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及这些(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。
• (1, 1, 1,3,3,3-hexafluoro-2 hydroxypropan-2-yl) phenyl derivative, pharmaceutical compositions thereof and their use for the treatment of atherosclerosis
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US09108939B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的制药组合物和这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。
• Piperidinyl compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0320983A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  1,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula I useful as antiarrhythmics, analgesics, and serotonin 5HT₂ antagonists.

  式 I 的 1,4-二取代哌啶基化合物可用作抗心律失常药、镇痛药和血清素 5HT₂ 拮抗剂。