N-[4-(哌啶-4-羰基)-苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐 | 113559-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[4-(哌啶-4-羰基)-苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: N-[4-(4-piperidinyl-carbonyl)phenyl]-methanesulfonamide monohydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Methylsulfonylaminobenzoyl)piperidine hydrochloride；4-(4-Methylsulfonylaminobenzoyl)piperdine hydrochloride；N-[4-(piperidine-4-carbonyl)-phenyl]methanesulfonamide hydrochloride；N-[4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 113559-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S*ClH
• 分子量: 318.824
• InChiKey: RARCYNDGTVCSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(哌啶-4-羰基)-苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116120288

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[(1-乙酰基-4-哌啶基)羰基]苯基]甲烷磺酰胺 以84的产率得到N-[4-(哌啶-4-羰基)-苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  一种新的哌啶化合物在治疗心律失常方面具有药理学效果，其化学式为：##STR1## 其中R1是较低的烷基或甲苯基，R2是氢、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R3是氢、较低的烷基、较低的烯基、环烷基或环烷基烷基，X是--CO--、--CH2--或--CHOH--，g是1到3的整数，h是1到3的整数，Y是氢、较低的烷基、较低的烯基、氰基、--CH2COOR，其中R是氢或较低的烷基、环烷基、环烷基烷基，##STR2## 其中1为1或2，--A--B，其中A为--(CH2)n--，n为1到5的整数，一种直链烷基，具有1到5个碳原子，是由直链烷烃中的较低烷基、苯基或羟基直接键合到构成该烷烃的一个或多个碳原子上，通过去除两端的碳原子上的每个氢原子而得到的二价基团，一种直链烷基，具有1到5个碳原子，是由直链烯烃中相邻的碳原子之间形成的双键通过去除两端的碳原子上的每个氢原子而得到的二价基团，--(CH2)k--S--，k为2到5的整数，--(CH2)p-CO--，p为1到4的整数，B为氰基、--NR4R5、杂环或融合芳香环。

  公开号：

  US04876262A1

文献信息

• N-aralkyl piperidine derivatives useful as antithrombolytic agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05093341A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  The present invention is directed to a new class of compounds useful as antiarrhythmics, analgesics and serotonin 5HT.sub.2 antagonists, which compounds have the following formula: ##STR1## wherein; Y is represented by H, CO(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 in which n is an integer from 0-3, or SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 in which n is an integer from 0--3; X is represented CO, CHOH, or C.dbd.N--O--A, wherein A is represented by hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl; R is either selected from the group consisting of halogens, lower alkyl groups, lower alkoxy groups, and hydrogen or R is a divalent substituent and is represented by a 3,4-methylenedioxy or a 3,4-ethylenedioxy substituent; m is an integer from 1-5; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及一类新的化合物，可用作抗心律失常药、镇痛药和5-羟色胺受体拮抗剂，这些化合物具有以下结构式：##STR1## 其中；Y由H、CO(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3（其中n为0-3的整数）或SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3（其中n为0-3的整数）表示；X由CO、CHOH或C.dbd.N--O--A（其中A表示氢或C.sub.1-4烷基）表示；R从卤素、低烷基基团、低烷氧基团和氢中选择，或R是一种二价取代基，表示为3,4-亚甲二氧基或3,4-乙烯二氧基取代基；m为1-5的整数；以及其药用可接受的酸盐。
• Piperidinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05202346A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2,--CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbons atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that; a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.2是氢当n为0时，否则为氢或--OH；n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个；A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；但须满足以下条件：a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b) 当A为##STR7## 时，X为--N.dbd.；c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
• Antithrombotic compounds
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05292752A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention is directed to a new class of piperidinyl medicinal agents which are useful as antithrombotic agents and as serotonin 5HT.sub.2 antagonists.

  本发明涉及一种新型的哌啶类药物，可用作抗血栓药物和血清素5HT.sub.2拮抗剂。
• Piperdinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05254689A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that: a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## and c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；当n为0时，R.sup.2是氢，否则它是氢或--OH；n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数；A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基；但须符合以下条件：a）当Y为##STR5## --O--或--S--，且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b）当A为##STR7##时，X为--N.dbd.；c）当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
• Piperidinyl compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0320983A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  1,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula I useful as antiarrhythmics, analgesics, and serotonin 5HT₂ antagonists.

  式 I 的 1,4-二取代哌啶基化合物可用作抗心律失常药、镇痛药和血清素 5HT₂ 拮抗剂。