13-acetoxytotara-8,11,13-trien-7-one | 1048-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-acetoxytotara-8,11,13-trien-7-one
• 英文别名: [(4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-1-propan-2-yl-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 1048-23-3
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: CMOSQRHIPYJZED-PGRDOPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-acetoxytotara-8,11,13-trien-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 totara-7,8,11,13-tetaren-13-ol
  参考文献：
  名称：

  Chow,Y.-L.; Erdtman,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1305 - 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13-acetoxytotara-8,11,13-triene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到13-acetoxytotara-8,11,13-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation Products of Totara-8,11,13-trien-13-ol Derivatives

  摘要：

  7-氧代-8,11,13-三烯-13-基乙酸酯（3）与乙酸酐-高氯酸反应，除了生成γ-吡喃酮（8）外，还生成了γ-吡喃酮（9）。 酐-高氯酸反应，除了得到之前报道过的乙酰基衍生物（4）外，还得到了 γ-吡喃酮（8）。 乙酰基衍生物 (4)。贝叶-维利格氧化反应 酮 (3) 或 (5) 的贝叶-维利格氧化反应得到了起始原料或复杂混合物，但 (9)和重排产物(11)是在两次与(3)的实验中分离出来的。 (3)的两次实验中分离出来。用琼斯试剂氧化 13-甲氧基托塔拉-8,11,13-三烯 (2) 琼斯试剂进行氧化，得到 7-氧代衍生物 (5) 和低产率的环 B 开环取代的对苯醌 (13)。提出了 (11) 和 (13) 的途径。

  DOI：

  10.1071/c96209

文献信息

• The synthesis and antibacterial activity of totarol derivatives. part 3: modification of ring-B
  作者：Gary B Evans、Richard H Furneaux、Graeme J Gainsford、Michael P Murphy

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00096-1

  日期：2000.7

  Ring-B derivatization of totarol (1) afforded the series of compounds 2-22 which were screened in vitro against: beta-lactamase-positive and high level gentamycin-resistant Enterococcus faecalis, penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and multiresistant Klebsiella pneumoniae. Several of the derivatives retained much of the antibacterial activity

  环戊烷的B环衍生化（1）提供了一系列化合物2-22，它们在体外针对以下化合物进行了筛选：β-内酰胺酶阳性和对庆大霉素耐药的粪便肠球菌，耐青霉素的肺炎链球菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA）和多重耐药性肺炎克雷伯菌。几种衍生物保​​留了totatol对这些生物的前三种的大部分抗菌活性（均为革兰氏阳性），但没有一个具有更高的活性。革兰氏阴性克雷伯菌对所有检测的化合物均具有抗性。Totarol（1）已显示在50 microM分离的线粒体中解偶联氧化磷酸化作用。
• Chemistry of the podocarpaceae—XVI
  作者：R.C. Cambie、R.T. Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98660-0

  日期：1968.1

  Treatment of 6α-bromo-7-oxototaryl acetate (II, R = OAc) with NaHCo3/DMSO gives 6α-bromo-7-oxototarol (II, R = OH, 5%), Δ5-dehydro-7-oxototaryl acetate (III, R = OAc, 45%), Δ5- dehydro-7-oxototarol (III, R = OH, 15%), and by fission of the dA/B ring junction, 7-oxo-5,10-secototara- 5,8,10(20),11,13-penataen-13-ol (IV, R = H, 5%). The yield of the secoditerpenoid is improved markedly (80%) when 6α-bromo-7-oxatotarol

  的6α溴-7- oxototaryl乙酸处理（II，R = OAc）用NaHCO 3 / DMSO给出6α溴-7- oxototarol（II，R = OH，5％），Δ 5 -脱氢-7- oxototaryl乙（III，R = OAC，45％），Δ 5 -脱氢-7- oxototarol（III，R = OH，15％），和由DA / B环结的裂变，7-氧代-5,10- secototara -5,8,10（20），11,13-penataen-13-ol（IV，R = H，5％）。当6α-溴-7-氧杂戊醇而不是其乙酸盐为底物时，二萜类化合物的收率显着提高（80％）。
• Chemistry of the podocarpaceae—VI
  作者：R.C. Cambie、L.N. Mander

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92694-8

  日期：1962.1
• Chow,Y.-L.; Erdtman,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1852 - 1853
  作者：Chow,Y.-L.、Erdtman,H.

  DOI：——

  日期：——