2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]-2,7-naphthyridin-5(1H)-one | 61675-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]-2,7-naphthyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one；1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one；2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]-2,7-naphthyridine-5(1H)-one；1H,2H,3H,4H,5H,6H-Benzo[c]2,7-naphthyridin-5-one；2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one
• CAS: 61675-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MVNIKEWMEAAXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]-2,7-naphthyridin-5(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 101.0h， 生成 3-(1,4-dihydrobenzo[c]-2,7-naphthyridin-3(2H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[C][2,7] naphthyridines and derivatives thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US09255096B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯酰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.92h， 生成 2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]-2,7-naphthyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[C][2,7] naphthyridines and derivatives thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US09255096B1

文献信息

• Benzonaphthyridines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03991064A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  This invention relates to novel substituted benzo[c][2,7]naphthyridines and their preparation. The compounds of this invention are active as bronchodilators.

  本发明涉及新型取代苯并[c][2,7]萘啶及其制备方法。本发明的化合物作为支气管扩张剂具有活性。
• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1714961B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US3991064A
  申请人：——

  公开号：US3991064A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US7994196B2
  申请人：——

  公开号：US7994196B2

  公开（公告）日：2011-08-09