[3,3-2H2]-17,19-dioxaicos-8-yne | 928030-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3,3-2H2]-17,19-dioxaicos-8-yne
• 英文别名: 14,14-Dideuterio-1-(methoxymethoxy)hexadec-8-yne
• CAS: 928030-78-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 284.451
• InChiKey: GAWAJHJPZBLXDF-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,3-2H2]-17,19-dioxaicos-8-yne 在 RhCl(PPh₃)3 氘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以98%的产率得到[12,12,13,13,18,18-2H6]-2,4-dioxaicosane
  参考文献：
  名称：

  合成和使用氘化棕榈酸的破译Δ的Cryptoregiochemistry 13饱和度下降

  摘要：

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。

  DOI：

  10.1021/jo061592s
• 作为产物：
  描述：

  14,16-dioxaheptadec-5-yn-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.02h， 生成 [3,3-2H2]-17,19-dioxaicos-8-yne
  参考文献：
  名称：

  合成和使用氘化棕榈酸的破译Δ的Cryptoregiochemistry 13饱和度下降

  摘要：

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。

  DOI：

  10.1021/jo061592s