(S)-S,S'-di-tert-butyl 2-(2-methylene-3-oxocycloheptyl)propanebis(thioate) | 1096163-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-S,S'-di-tert-butyl 2-(2-methylene-3-oxocycloheptyl)propanebis(thioate)
• 英文别名: 1-S,3-S-ditert-butyl 2-[(1S)-2-methylidene-3-oxocycloheptyl]propanebis(thioate)
• CAS: 1096163-09-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃S₂
• 分子量: 370.577
• InChiKey: IORXJNOOOXHODY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)cyclohept-2-en-1-one 、 1,3-二硫代丙二酸-S1,S2-叔丁酯 在 (S)-N-(3,3-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)-2,4,6-trimethylbenzenesulphonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到(S)-S,S'-di-tert-butyl 2-(2-methylene-3-oxocycloheptyl)propanebis(thioate)
  参考文献：
  名称：

  Tandem conjugate addition–elimination reaction promoted by chiral pyrrolidinyl sulfonamide (CPS)

  摘要：

  手性吡咯烷基磺酰胺被发现能够促进活化的烯丙基溴化物和1,3-二酮化合物之间的共轭加成–消除反应，并具有高的对映选择性，生成的高官能化产物可以通过简单转化生成多种有趣的对映体纯化合物。

  DOI：

  10.1039/b810905m

文献信息

• Tandem conjugate addition–elimination reaction promoted by chiral pyrrolidinyl sulfonamide (CPS)
  作者：Junye Xu、Xiao Fu、Ruijuan Low、Yong-Peng Goh、Zhiyong Jiang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1039/b810905m

  日期：——

  Chiral pyrrolidinyl sulfonamides have been found to promote the conjugate addition–elimination reaction between activated allylic bromides and 1,3-dicarbonyl compounds with high enantioselectivities and the highly functionalised products can be used to generate a variety of interesting enantiomerically pure compounds via simple transformations.

  手性吡咯烷基磺酰胺被发现能够促进活化的烯丙基溴化物和1,3-二酮化合物之间的共轭加成–消除反应，并具有高的对映选择性，生成的高官能化产物可以通过简单转化生成多种有趣的对映体纯化合物。