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(6R,7S)-6-Methyl-7-((R)-1-methyl-3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carbaldehyde | 177472-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6R,7S)-6-Methyl-7-((R)-1-methyl-3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carbaldehyde
英文别名
(8S,9R)-9-methyl-8-[(2R)-4-oxopentan-2-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde
(6R,7S)-6-Methyl-7-((R)-1-methyl-3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carbaldehyde化学式
CAS
177472-44-5
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
VNYMTHSRXVPLCN-WXHSDQCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A formal, enantiospecific synthesis of pseudoguaianolides
    作者:Thomas Money、Michael K.C. Wong
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00284-0
    日期:1996.4
    The preparation of ketal-enone (3) and hydroxy-ketones (1a), (16), and (4a), from ()-camphor (6) represents a formal enantiospecific synthesis of (+)-carpesiolin, (+)-confertin, ()-damsin, ()-helenalin, (+)-bigelovin, (+)-mexicanin I, and (+)-linifolin A.
    由(-)-樟脑(6)制备缩酮-烯酮(3)和羟基酮(1a),(16)和(4a)代表了(+)-木瓜酚((+))的形式对映体特异性合成-confertin,(-)-damsin,(-)-helenalin,(+)-bigelovin,(+)-mexicanin I和(+)-linifolin A.
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