3-tert-butyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene | 1245833-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(2E)-6-tert-butyl-4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)cyclohept-4-en-1-ylidene]acetate
• CAS: 1245833-42-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: SKMDQLBWCJTZOY-JOWSBRCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,3-丁二烯酸甲酯 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-tert-butyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene 、 3-tert-butyl-1-methoxy-5,6-di((methoxycarbonyl)methylen)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-catalyzed [3+2+2]-cyclization of alkenyl Fischer carbene complexes with methyl buta-2,3-dienoate

  摘要：

  A variety of alkenyl chromium Fischer carbene complexes react with methyl buta-2,3-dienoate in the presence of a rhodium catalyst to afford substituted cycloheptene derivatives 7, along with minor amounts of cyclopentene derivatives 6. Through this [3+2+2]-cyclization two allene units and one alkenyl carbene ligand are assembled in a selective manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.130

文献信息

• Rhodium(I)-catalyzed [3+2+2]-cyclization of alkenyl Fischer carbene complexes with methyl buta-2,3-dienoate
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Luis A. López、Miguel Tomás

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.130

  日期：2010.8

  A variety of alkenyl chromium Fischer carbene complexes react with methyl buta-2,3-dienoate in the presence of a rhodium catalyst to afford substituted cycloheptene derivatives 7, along with minor amounts of cyclopentene derivatives 6. Through this [3+2+2]-cyclization two allene units and one alkenyl carbene ligand are assembled in a selective manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.