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| 160297-94-9

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
160297-94-9
化学式
C13H14CrO6
mdl
——
分子量
318.247
InChiKey
PEEMCFDZKJNJMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Simultaneous and Stereoselective Construction of Planar and Axial Centers of Chirality
    作者:Louis Fogel、Richard P. Hsung、William D. Wulff、Roger D. Sommer、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/ja010091f
    日期:2001.6.1
    all of these alkynes, the reaction products could be completely isomerized to the anti isomer by performing the reaction at 120 °C except for the smaller ortho methoxyl complex which only required 50 °C for complete conversion. This includes the very hindered tertbutyl complex3i which was formed as a slightly preferred kinetic product having the syn stereochemistry which was determined by X-ray diffraction
    接收日期 2001 年 1 月 10 日 由于单键旋转受阻导致的阻转异构可导致分子具有轴手性中心,并广泛用于不对称催化合成。1 含有平面手性中心的分子也被用作手性配体,特别是那些含有 η6-苯和 η5-环戊二烯基配合物的分子。2 据我们所知,没有已知的合成方法可以在一个步骤中产生两种类型的手性中心。Fischer 卡宾配合物与芳基炔烃的反应具有合成包含平面和轴手性中心的分子的潜力(方案 1)。我们在这里报告了同时合成平面和轴向手性中心的第一个例子,此外,这可以通过高平的相对非对映选择来实现。除了卡宾配合物与 2 型芳基炔烃的苯环化的立体选择性问题之外,我们还担心一般反应的便利性,因为已知受阻炔烃的苯环化会导致形成几种不同类型的副产物包括环丁酮。3 因此,我们很高兴地看到配合物 1a 与炔烃 2a 的反应在用叔丁基二甲基甲硅烷捕获苯酚官能团后产生了良好的芳烃三羰基络合产物(表 1,条目
  • Rhodium(I)-catalyzed [3+2+2]-cyclization of alkenyl Fischer carbene complexes with methyl buta-2,3-dienoate
    作者:José Barluenga、Rubén Vicente、Luis A. López、Miguel Tomás
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.130
    日期:2010.8
    A variety of alkenyl chromium Fischer carbene complexes react with methyl buta-2,3-dienoate in the presence of a rhodium catalyst to afford substituted cycloheptene derivatives 7, along with minor amounts of cyclopentene derivatives 6. Through this [3+2+2]-cyclization two allene units and one alkenyl carbene ligand are assembled in a selective manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • First Stereoselective Synthesis of Arene Chromium Tricarbonyl Complexes via the Benzannulation Reaction
    作者:Richard P. Hsung、William D. Wulff、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/ja00093a061
    日期:1994.7
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