1-[3-benzenesulfonylmethyl-4-(2-chloromethyl-allyloxy)-phenyl]-ethanone | 497960-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-benzenesulfonylmethyl-4-(2-chloromethyl-allyloxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-{4-{[2-(chloromethyl)-2-propenyl]oxy}-3-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}ethanone；1-[3-(Benzenesulfonylmethyl)-4-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 497960-40-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₄S
• 分子量: 378.876
• InChiKey: FKAWZTMMYBJUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-benzenesulfonylmethyl-4-(2-chloromethyl-allyloxy)-phenyl]-ethanone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-1-(5-benzyl-3-chloromethylene-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues

  摘要：

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b306356a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 1-(3-benzenesulfonylmethyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanone 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到1-[3-benzenesulfonylmethyl-4-(2-chloromethyl-allyloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-benzoxepin derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  US20040249173A1