2,2,2-Trichloro-1-(1-{8-[2-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazol-1-yl]-octyl}-1H-imidazol-2-yl)-ethanone | 160751-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-1-(1-{8-[2-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazol-1-yl]-octyl}-1H-imidazol-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-[1-[8-[2-(2,2,2-trichloroacetyl)imidazol-1-yl]octyl]imidazol-2-yl]ethanone
• CAS: 160751-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₆N₄O₂
• 分子量: 537.1
• InChiKey: WDVMPGRBIIJQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-1-(1-{8-[2-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazol-1-yl]-octyl}-1H-imidazol-2-yl)-ethanone 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1'-(octane-1,8-diyl)bis(4-amino-N-(2-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-imidazole-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  新型交联双Lexitropsins的合成

  摘要：

  共价交联的双lexitropsins的合成14，15和16设计成结合在双螺旋DNA的小沟中的特异性核苷酸序列进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78347-x
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 氢化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloro-1-(1-{8-[2-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazol-1-yl]-octyl}-1H-imidazol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型交联双Lexitropsins的合成

  摘要：

  共价交联的双lexitropsins的合成14，15和16设计成结合在双螺旋DNA的小沟中的特异性核苷酸序列进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78347-x

文献信息

• Synthesis of novel cross-linked bis-lexitropsins
  作者：Naim H. Al-Said、J.William Lown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78347-x

  日期：1994.10

  The synthesis of covalently cross-linked bis-lexitropsins 14, 15 and 16 designed to bind to specific nucleotide sequences in the minor groove of double-helical DNA is described.

  共价交联的双lexitropsins的合成14，15和16设计成结合在双螺旋DNA的小沟中的特异性核苷酸序列进行说明。