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2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin | 61732-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
英文别名
2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine;1,3-Dioxepin, 2-butyl-4,7-dihydro-;2-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin化学式
CAS
61732-95-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
ULIXDQGIQLGTLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin甲醇 为溶剂, 生成 2-butyl-6-phenyl-7-formyl-2,4,5,8-tetrahydro-1,3-dioxa-5-azocine
    参考文献:
    名称:
    Fisera, L.; Oremus, V.; Stibranyi, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 445 - 448
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 维生素B6关键中间体的制备方法
    申请人:刘敏杰
    公开号:CN108659006A
    公开(公告)日:2018-10-16
    本发明公开了一种维生素B6关键中间体的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:以2‑异腈基丙酸酯(Ⅱ)为底物,加入2‑烷基‑4,7‑二氢‑1,3‑二氧七环(Ⅲ),在100~160℃反应下8~20h,反应结束后,反应液经后处理得到所述的中间体(Ⅰ)。本发明所述的制备方法,一步得到化合物(Ⅰ),无需先得到中间体4‑甲基‑5‑烷氧基恶唑,反应条件温和,后处理操作简便,收率>80%,气相色谱纯度>90%,说明该一步反应的选择性较好,收率较高,可以应用于工业化生产。
  • Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
    作者:Hiroharu Suzuki、Hidehiko Yashima、Toshiyuki Hirose、Mitsuru Takahashi、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71157-9
    日期:1980.1
  • Enantioselective catalysis
    作者:Henri Brunner、Darijo Mijolovic
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)01082-1
    日期:1999.4
    The optically active complex [(-)-diop]Rh(mu(2)-H)(2)WCp2}PF6 was prepared and characterized. In four different models of enantioselective catalysis the complex gave the same enantioselectivity as the catalysts [Rh(cod)Cl](2)/(-)-diop and [Rh(cod)Cl](2)/(-)-diop/Cp2WH2. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Highly Enantioselective Isomerization of 4,7-Dihydro-1,3-dioxepins Catalyzed by Me-DuPHOS-Modified Dihalogenonickel Complexes and Determination of the Absolute Configuration of the Isomerization Products
    作者:Herbert Frauenrath、Dirk Brethauer、Stefan Reim、Martin Maurer、Gerhard Raabe
    DOI:10.1002/1521-3773(20010105)40:1<177::aid-anie177>3.0.co;2-x
    日期:2001.1.5
  • Fisera, Lubor; Oremus, Vladimir; Timpe, Hans-Joachim, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2158 - 2166
    作者:Fisera, Lubor、Oremus, Vladimir、Timpe, Hans-Joachim、Stibranyi, Ladislav、Zalupsky, Peter
    DOI:——
    日期:——
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