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2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin | 77733-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
英文别名
2-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin化学式
CAS
77733-97-2
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
VZXSTHMHZODTJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(2α,3β)-(+/-)-2-Butyltetrahydro-3-furancarbaldehyd
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71157-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin[RuH2(PPh3)4] 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71157-9
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文献信息

  • SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
    作者:SUZUKI HITOHARU、 YASHIMA HEDEHIKO、 HIROSE TOSHIYUKI、 TAKAHASHI MITSURU、 M+
    DOI:——
    日期:——
  • FRAUENRATH, H.;PHILIPPS, T., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 3, 261-262
    作者:FRAUENRATH, H.、PHILIPPS, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric catalysis. Part 127:Enantioselective desymmetrization of 2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin with (η6-arene)ruthenium(II) half-sandwich complexes
    作者:Henri Brunner、Markus Prommesberger
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00329-2
    日期:1998.9
    (eta(6)-Arene)ruthenium half-sandwich complexes are highly active and stereoselective catalysts in the enantioselective desymmetrization of 2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin to give 2-n-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin. Enantioselectivities up to 61% ee were achieved. The temperature and solvent dependence of the catalysis as well as the activation of the catalyst were investigated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
    作者:Hiroharu Suzuki、Hidehiko Yashima、Toshiyuki Hirose、Mitsuru Takahashi、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71157-9
    日期:1980.1
  • Enantioselective catalysis
    作者:Henri Brunner、Darijo Mijolovic
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)01082-1
    日期:1999.4
    The optically active complex [(-)-diop]Rh(mu(2)-H)(2)WCp2}PF6 was prepared and characterized. In four different models of enantioselective catalysis the complex gave the same enantioselectivity as the catalysts [Rh(cod)Cl](2)/(-)-diop and [Rh(cod)Cl](2)/(-)-diop/Cp2WH2. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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