(2R)-2-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine | 140237-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 140237-74-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VZXSTHMHZODTJA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  225.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Isomerization of 4,7-Dihydro-1,3-dioxepins Catalyzed by Me-DuPHOS-Modified Dihalogenonickel Complexes and Determination of the Absolute Configuration of the Isomerization Products

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<177::aid-anie177>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin 在 diiodo(1,2-bis(R,R-(-)-2,5-dimethylphospholan-1-yl)benzene)nickel 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R)-2-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 、 (S)-2-Butyl-4,5-dihydro-[1,3]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Isomerization of 4,7-Dihydro-1,3-dioxepins Catalyzed by Me-DuPHOS-Modified Dihalogenonickel Complexes and Determination of the Absolute Configuration of the Isomerization Products

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<177::aid-anie177>3.0.co;2-x

文献信息

• Frauenrath, Herbert; Phillips, Thomas, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 261 - 262
  作者：Frauenrath, Herbert、Phillips, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Highly Enantioselective Isomerization of 4,7-Dihydro-1,3-dioxepins Catalyzed by Me-DuPHOS-Modified Dihalogenonickel Complexes and Determination of the Absolute Configuration of the Isomerization Products
  作者：Herbert Frauenrath、Dirk Brethauer、Stefan Reim、Martin Maurer、Gerhard Raabe

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<177::aid-anie177>3.0.co;2-x

  日期：2001.1.5