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5-tert-butyl-3-methylbenzaldehyde | 87239-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyl-3-methylbenzaldehyde
英文别名
3-(tert-butyl)-5-methylbenzaldehyde;5-tert.Butyl-toluylaldehyd;3-Tert-butyl-5-methylbenzaldehyde
5-tert-butyl-3-methylbenzaldehyde化学式
CAS
87239-90-5
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
WCNXSMHSMCFBHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-butyl-3-methylbenzaldehyde硫酸硝酸 作用下, 生成 5-tert-butyl-3-methyl-2-nitrobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    STERICALLY BULKY PORPHYRINS: THE ATROPISOMERS OF TETRAKIS(3,5-DI-TERT-BUTYL-2-NITROPHENYL)PORPHYRIN AND THEIR IRON(III) COMPLEXES
    摘要:
    一种新的 "双口袋 "卟啉已经制备完成,并对其进行了表征。它的四种几何异构体(异构体)已通过色谱法分离出来。每种异构体在光照和长时间加热下都具有相对较高的构象稳定性。该配体系统在铁(III)化学中的实用性已得到证实。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1181
  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁基-3,5-二甲苯氧气2,6-lutidinium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以46%的产率得到5-tert-butyl-3-methylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    烷基芳烃选择性电化学氧化为羰基化合物
    摘要:
    已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基(杂)亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮,使用 O 2作为氧源,高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上,提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02651
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文献信息

  • Transition metal-mediated oxidations utilizing monomeric iodosyl- and iodylarene species
    作者:Mekhman S. Yusubov、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.046
    日期:2010.7
    are reported. A convenient procedure for preparation of iodylarenes via RuCl3-catalyzed oxidation of iodoarenes has been developed. This procedure allows the generation of highly reactive monomeric iodine(V) species, which are excellent oxidants toward alcohols and hydrocarbons in situ. A broad range of substrates can be oxidized to carbonyl compounds by a tandem catalytic system based on the Ru(III)-catalyzed
    报道了使用高价碘物质进行的几种过渡金属介导的氧化反应。已经开发了通过RuCl 3催化的碘代芳烃的氧化制备芳烃的简便方法。该程序允许产生高反应性的单体碘(V)物种,它们是原位对醇和碳氢化合物的极佳氧化剂。的宽范围的底物可以通过基于ARIO的钌(III)催化的再氧化到ARIO串联催化体系被氧化为羰基化合物2使用过硫酸氢钾®作为氧化剂。结果表明,亲电子碘(III)物种源自低聚的碘烷基苯硫酸盐(PhIO)3 SO 3是在金属卟啉配合物存在下催化氧化芳香烃的有效氧化剂。
  • Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
    作者:Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02651
    日期:2021.10.1
    An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry
    已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基(杂)亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮,使用 O 2作为氧源,高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上,提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
  • 3,5 Phenyl-Substituted Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
    申请人:Saint Louis University
    公开号:US20140051715A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein X is bromo or iodo, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.
    披露的是新颖的药物制剂,这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂是有用的,它们介导了血管生成和纤维化的病理过程,因此可用于药物组合物中,以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的条件的方法中。这些新颖的药物制剂包括以下公式的那些:其中X是溴或碘,或其药物可接受的盐。还提供了包含这样的药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造物。还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体,以及使用药物制剂的方法。
  • Iodine(V)/Ruthenium(III)-Cocatalyzed Oxidations: A Highly Efficient Tandem Catalytic System for the Oxidation of Alcohols and Hydrocarbons with Oxone
    作者:Mekhman S. Yusubov、Aleksandra A. Zagulyaeva、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1002/chem.200901953
    日期:2009.10.26
    Tandem catalysis: An extremely mild and efficient tandem catalytic system for the oxidation of alcohols and hydrocarbons based on a RuIII‐catalyzed reoxidation of ArIO to ArIO2 by using Oxone as a stoichiometric oxidant is reported (see scheme).
    串联催化:报道了一种非常温和有效的串联催化体系,用于氧化醇和碳氢化合物,该体系基于Ru III催化的氧化还原,通过使用Oxone作为化学计量的氧化剂将ArIO氧化为ArIO 2(参见方案)。
  • [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021160602A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    3.1.0 and 4.1.0 Azabicycle compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein X, Y, R1, R2a, and R2b are defined herein.
    3.1.0和4.1.0 Azabicycle化合物的化学式(I),含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法,例如与疼痛、精神障碍、神经系统疾病(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症)、癌症和眼部疾病相关的方法。其中X、Y、R1、R2a和R2b在此处定义。
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