N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-8-(pyridin-2-ylethynyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-8-(pyridin-2-ylethynyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-6-(morpholinomethyl)-4-oxo-8-[2-(2-pyridyl)ethynyl]quinoline-3-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-8-(2-pyridin-2-ylethynyl)quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 527.022
• InChiKey: FHWSUYOPVRGYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-8-iodo-1-methyl-6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 、 二乙胺 、 2-乙炔基吡啶 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以acetonitrile to afford the title compound (0.22 g) as a white solid的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-8-(pyridin-2-ylethynyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明揭示了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。

  公开号：

  US06727248B2

文献信息

• US6544990B2
  申请人：——

  公开号：US6544990B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• US6727248B2
  申请人：——

  公开号：US6727248B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020165253A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention discloses disubstiuted 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide derivatives. The compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明公开了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。