4-(2-chlorophenylhydrazono)-3-methyl-4H-isoxazol-5-one | 5707-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenylhydrazono)-3-methyl-4H-isoxazol-5-one
• 英文别名: (Z)-4-(2-(2-chlorophenyl)hydrazono)-3-methylisoxazol-5(4H)-one；4-<2-Chlor-phenylhydrazono>-3-methyl-4H-isoxazol-5-on；4-(2-chlorophenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolone；Drazoxolon；3-methyl-isoxazole-4,5-dione 4-[(2-chloro-phenyl)-hydrazone]；(4Z)-4-[(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 5707-69-7
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD00144225
• 分子量: 237.645
• InChiKey: OOTHTARUZHONSW-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  168℃
• 沸点：
  321.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5583 (rough estimate)
• 闪点：
  >100 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R25,R50/53
• 危险品运输编号：
  2588
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  NY2800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S22,S24,S36/37,S45,S60,S61

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 大鼠 LD50：126 毫克/公斤
• 小鼠 LD50：129 毫克/公斤

可燃性危险特性：燃烧时产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房内，并与食品原料分开存放和运输。
灭火剂：推荐使用干粉、泡沫或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  菌核利 、 4-(2-chlorophenylhydrazono)-3-methyl-4H-isoxazol-5-one 、 (S)-(+)-famoxadone 、 恶霉灵 、 (4E)-4-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one 、 甲菌利 、 恶霜灵 、 乙烯菌核利 生成 乙菌利
  参考文献：
  名称：

  LAYERED WOOD COMPOSITES

  摘要：

  一种制备复合产品的方法，以及该复合产品。该复合产品包括至少两层。其中至少一层为木材或其他含纤维素材料。该过程包括在将层压成复合产品之前、期间或之后分别处理各层。

  公开号：

  US20090239090A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]-3-oxobutanoate 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85.6%的产率得到4-(2-chlorophenylhydrazono)-3-methyl-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一族具有潜在生物学特性的取代肼基异恶唑酮

  摘要：

  已经报道了一种新的3,4,5-三取代异恶唑酮的合成，表征和生物学研究，从而研究了一系列（Z）-3-甲基-4-（2-（R-苯基）苯二甲叉基）异恶唑-5（通过β-二酮hydr与氯化铵反应制备了4 H）-one。所有产品均使用EA，UV-Vis，FT-IR，1 H-NMR，13进行表征C-NMR光谱和HMBC。通过X射线衍射方法解析了三种化合物的晶体和分子结构。进行密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）计算，以更好地解释这些新合成的化合物的实验行为。此外，通过MTT还原法测试了在人早幼粒细胞白血病细胞HL-60中的细胞毒性和抗增殖作用的报道，表明大多数新合成的化合物具有重要的抗肿瘤活性。最活跃isoxazolones是在反转录聚合酶链反应（RT-PCR）实验中使用，以确定对表达水平的影响米使用抗凋亡Bcl 2，促凋亡Bax和增殖抑制蛋白p21 WAF-1编码的RNA 。因此，有可能完全

  DOI：

  10.1039/c5nj02604k

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Syntheses and antimicrobial activities of five-membered heterocycles having a phenylazo substituent.
  作者：KUNIYOSHI TANAKA、KEIZO MATSUO、AI NAKANISHI、MISAKO JO、HIRONORI SHIOTA、MIKIKO YAMAGUCHI、SAKIKO YOSHINO、KEIKO KAWAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.32.3291

  日期：——

  Several five-membered heterocycles having a phenylazo substituent, 3-phenylazotetronic acids (2a-n), 3-phenylazotetramic acids (4a-i), 4-phenylazo-5-isoxazolinones (6a-g, 8a-f) and 5-phenylazo-4-thiazolidinones (10a-f, 12a-e), were synthesized and tested for antimicrobial activities. Tetronic acid and tetramic acid derivatives (2 and 4) inhibited the growth of gram-positive bacteria. 5-Isoxazolinone and 4-thiazolidinone derivatives (8 and 10) showed inhibitory activities against fungi as well as bacteria.

  几种含有苯偶氮取代基的五元杂环化合物，即3-苯偶氮四嗪酸（2a-n）、3-苯偶氮四胺酸（4a-i）、4-苯偶氮-5-异恶唉酮（6a-g, 8a-f）和5-苯偶氮-4-噻唑烷酮（10a-f, 12a-e），被合成并测试了它们的抗菌活性。四嗪酸和四胺酸衍生物（2和4）抑制了革兰氏阳性细菌的生长。5-异恶唉酮和4-噻唑烷酮衍生物（8和10）不仅对细菌，而且对真菌也显示出抑制活性。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。