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N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸 | 20767-00-4

中文名称
N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-3,5-dinitro-L-tyrosine
英文别名
N-Acetyl-3,5-dinitro-L-tyrosin;3.5-Dinitro-N-acetyl-L-tyrosin;3,5-Dinitro-N-acetyl-L-tyrosin;N-Acetyl-3,5-dinitro-l-tyrosine;(2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propanoic acid
N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸化学式
CAS
20767-00-4
化学式
C11H11N3O8
mdl
MFCD00024239
分子量
313.224
InChiKey
CFKZKLOBRPCKTF-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-190 °C
  • 沸点:
    583.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.607±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    0.3 at 25℃ and pH7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924299090
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:21f4d110dbbf141d43b802c1aa077076
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    THE SYNTHESIS OF SOME NEW THYROXINE ANALOGS1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01129a014
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰-L-酪氨酸六氟异丙醇硝酸 作用下, 以96 %的产率得到N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸
    参考文献:
    名称:
    Fe(NO3)3·9H2O 在六氟异丙醇中对未活化芳烃进行后期 C-H 硝化
    摘要:
    使用廉价且易于获得的化学品进行操作简单且普遍适用的芳烃硝化一直是合成有机界长期以来寻求的转变。在这项工作中,我们以无毒且廉价的Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O作为硝基源,并通过氢键相互作用网络以易于回收的溶剂六氟异丙醇作为促进剂实现了这一目标。由于该方案相对温和且可靠性高,实现了各种高功能化天然产物和市售药物的后期硝化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01006
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文献信息

  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOTHYROXINE SODIUM WITH REDUCED LEVELS OF IMPURITIES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE LÉVOTHYROXINE SODIQUE PRÉSENTANT DES TAUX RÉDUITS D'IMPURETÉS
    申请人:CADILA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009136249A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention relates to an improved process for the preparation of Levothyroxine sodium with reduced levels of impurities. The invention also provides Levothyroxine sodium pentahydrate free from 3,5-Diiodothyronine or d-enantiomer of thyroxine. The invention also provides Levothyroxine sodium pentahydrate having liothyronine below 0.5% wt / wt.
    该发明涉及一种改进的工艺,用于制备具有降低杂质水平的左旋甲状腺素钠。该发明还提供了不含3,5-二碘甲状腺原氨酸或甲状腺素d-对映体的左旋甲状腺素钠五水合物。该发明还提供了含有亚甲二碘甲状腺原氨酸低于0.5% wt/wt的左旋甲状腺素钠五水合物。
  • Chalmers et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3424,3432
    作者:Chalmers et al.
    DOI:——
    日期:——
  • THE SYNTHESIS OF SOME NEW THYROXINE ANALOGS<sup>1</sup>
    作者:THOMAS C. BRUICE、NORMAN KHARASCH、RICHARD J. WINZLER
    DOI:10.1021/jo01129a014
    日期:1953.1
  • Late-Stage C–H Nitration of Unactivated Arenes by Fe(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·9H<sub>2</sub>O in Hexafluoroisopropanol
    作者:Yuzhu Zheng、Qi-Qi Hu、Qing Huang、Youwei Xie
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01006
    日期:2024.4.19
    Operationally simple and generally applicable arene nitration with cheap and easily accessible chemicals has been a long-sought transformation in the synthetic organic community. In this work, we realized this goal with nontoxic and inexpensive Fe(NO3)3·9H2O as the nitro source and easily recyclable solvent hexafluoroisopropanol as the promotor via a network of hydrogen-bonding interactions. As a result
    使用廉价且易于获得的化学品进行操作简单且普遍适用的芳烃硝化一直是合成有机界长期以来寻求的转变。在这项工作中,我们以无毒且廉价的Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O作为硝基源,并通过氢键相互作用网络以易于回收的溶剂六氟异丙醇作为促进剂实现了这一目标。由于该方案相对温和且可靠性高,实现了各种高功能化天然产物和市售药物的后期硝化。
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