N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺 | 5416-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: N-(2,6-dimethyl-3-nitro-phenyl)acetamide
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-nitroacetanilide；acetic acid-(2,6-dimethyl-3-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2,6-dimethyl-3-nitro-anilid)；4-Nitro-2-acetamino-m-xylol；N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)-acetamide；N-acetyl-2,6-dimethyl-3-nitroaniline；N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 5416-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD03198042
• 分子量: 208.217
• InChiKey: UNIUJJXVDIYVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  354.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到2,6-二甲基-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-二甲基乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Pyrrolizidine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04751232A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  A novel pyrrolizidine derivative of the formula, ##STR1## which has potent antiarrhythmic activity and low toxicity is produced. The derivative can be synthesized: by acylating 2,6-xylidine to protect the amino group, nitrating the protected xylidine to introduce a nitro group at 3-position, reducing the nitro group to an amino group, followed by diazotizing and hydrolyzing, and then the resulted 3-hydroxy-2,6-dimethylaniline being condensed with 8-halocarbonylmethylpyrrolizidine; or by nitrating N-(2',6'-dimethyl)phenyl-8-pyrrolizidineacetamide to introduce a nitro group at 3'-position, reducing the nitro group to amino group, diazotizing the amino group and hydrolyzing the diazonium compound.

  一种新的吡咯啉衍生物的化学式为##STR1##，具有强效的抗心律失常活性和低毒性。这种衍生物可以通过以下方法合成：首先，通过酰化2,6-二甲苯胺来保护氨基，然后对保护的二甲苯胺进行硝化以在3位引入一个硝基，接着将硝基还原为氨基，然后进行重氮化和水解，最后将得到的3-羟基-2,6-二甲基苯胺与8-卤代羰基甲基吡咯啉缩合；或者通过对N-(2',6'-二甲基)苯基-8-吡咯啉乙酰胺进行硝化以在3'-位引入一个硝基，然后将硝基还原为氨基，重氮化氨基并水解重氮化合物。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Buckmelter Alexandre J.

  公开号：US20100063066A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20100028300A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R C are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式子I的化合物：其中D，R4，R3，L0，L1，L2，R2和RC在此定义；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。