N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺 | 5416-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: N-(2,6-dimethyl-3-nitro-phenyl)acetamide
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-nitroacetanilide；acetic acid-(2,6-dimethyl-3-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2,6-dimethyl-3-nitro-anilid)；4-Nitro-2-acetamino-m-xylol；N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)-acetamide；N-acetyl-2,6-dimethyl-3-nitroaniline；N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 5416-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD03198042
• 分子量: 208.217
• InChiKey: UNIUJJXVDIYVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  354.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到2,6-二甲基-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-二甲基乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-乙酰-3-硝基-2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1

文献信息

• Pyrrolizidine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04751232A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  A novel pyrrolizidine derivative of the formula, ##STR1## which has potent antiarrhythmic activity and low toxicity is produced. The derivative can be synthesized: by acylating 2,6-xylidine to protect the amino group, nitrating the protected xylidine to introduce a nitro group at 3-position, reducing the nitro group to an amino group, followed by diazotizing and hydrolyzing, and then the resulted 3-hydroxy-2,6-dimethylaniline being condensed with 8-halocarbonylmethylpyrrolizidine; or by nitrating N-(2',6'-dimethyl)phenyl-8-pyrrolizidineacetamide to introduce a nitro group at 3'-position, reducing the nitro group to amino group, diazotizing the amino group and hydrolyzing the diazonium compound.

  一种新的吡咯啉衍生物的化学式为##STR1##，具有强效的抗心律失常活性和低毒性。这种衍生物可以通过以下方法合成：首先，通过酰化2,6-二甲苯胺来保护氨基，然后对保护的二甲苯胺进行硝化以在3位引入一个硝基，接着将硝基还原为氨基，然后进行重氮化和水解，最后将得到的3-羟基-2,6-二甲基苯胺与8-卤代羰基甲基吡咯啉缩合；或者通过对N-(2',6'-二甲基)苯基-8-吡咯啉乙酰胺进行硝化以在3'-位引入一个硝基，然后将硝基还原为氨基，重氮化氨基并水解重氮化合物。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20100028300A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R C are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式子I的化合物：其中D，R4，R3，L0，L1，L2，R2和RC在此定义；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• ANILINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Feutrill John

  公开号：US20140350019A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R1c represents H or a (C 1 -C 6 )alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl, a CONH 2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C 1 -C 6 )alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备方法和治疗应用，例如用于治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN；R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R1c代表H或（C1-C6）烷基；R2代表H、卤素、OH、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基；R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、OH、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN；R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体。
• Aniline derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：Feutrill John

  公开号：US09249085B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C1-C6)alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C1-C6)alkyl; R1c represents H or a (C1-C6)alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C1-C6)alkyl, an OH, an O—(C1-C6)alkyl, a CONH2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C1-C6)alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C1-C6)alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备及其治疗应用，例如治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN; R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基; R1c代表H或（C1-C6）烷基; R2代表H、卤素、羟基、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基; R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、羟基、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN; R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基; R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体之一。