2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 875402-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: intermediate 8；2-[4-[[(1-Methylindol-3-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 875402-09-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₂
• 分子量: 379.462
• InChiKey: MKDOWNFWUVHGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)-N-(((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020014409A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020014409A5
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-氨甲基哌啶 在 盐酸 、 Pd*2C₁₇H₁₄O*6C₃H₆O 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020014409A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020014409A5

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150342950A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Senolytic compositions and uses thereof
  申请人：Rubedo Life Sciences, Inc.

  公开号：US11026963B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided herein are senolytic agents for selectively killing senescent cells that are associated with numerous pathologies and diseases, including age-related pathologies and diseases. As disclosed herein, senescent cell-associated diseases and disorders may be treated or prevented by administering at least one senolytic agent or pharmaceutical compositions thereof. The senescent cell-associated diseases or disorders treated or prevented by the methods described herein include, but are not limited to, cardiovascular diseases or disorders, cardiovascular diseases and disorders associated with arteriosclerosis, such as atherosclerosis, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), osteoarthritis, inflammatory diseases or disorders, autoimmune diseases or disorders, pulmonary diseases or disorders, neurological diseases or disorders, dermatological diseases or disorders, chemotherapeutic side effects, radiotherapy side effects, metastasis and metabolic diseases.

  本文提供了用于选择性杀死衰老细胞的衰老剂，衰老细胞与多种病理和疾病有关，包括与年龄有关的病理和疾病。如本文所述，衰老细胞相关疾病可通过施用至少一种衰老分解剂或其药物组合物来治疗或预防。本文所述方法可治疗或预防的衰老细胞相关疾病或紊乱包括但不限于心血管疾病或紊乱、与动脉硬化相关的心血管疾病和紊乱，如动脉粥样硬化、特发性肺纤维化（IPF）、慢性阻塞性肺病（COPD）、骨关节炎、炎症性疾病或紊乱、自身免疫性疾病或紊乱、肺部疾病或紊乱、神经系统疾病或紊乱、皮肤病或紊乱、化疗副作用、放疗副作用、转移和代谢性疾病。
• MONO-HYDROCHLORIC SALTS OF AN INHIBITOR OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2155677B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• SENOLYTIC COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Rubedo Life Sciences, Inc.

  公开号：EP3790861A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• Aminophenyl Derivatives as Novel Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Angibaud Patrick Rene

  公开号：US20090018152A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.